Hvernig er Huntington ólíkt Alzheimer?
Huntington-sjúkdómur (HD) er framsækinn taugakvilli sem leiðir af erfðafræðilegum hætti frá foreldrum til barna. Í HD byrjar frumur heilans að degenerate, sem veldur líkamlegum, vitsmunalegum og tilfinningalegum vandamálum. Klassísk einkenni eru vitglöp , óstjórnandi writhing hreyfingar og oft skortur á innsýn í hegðun.
Tölfræði Huntington's Disease
Allt að 250.000 manns í Bandaríkjunum hafa eða vilja þróa HD.
Einkenni byrja venjulega á aldrinum 30 til 50 ára, þótt ungbarn HD nái börnum eins ung og 2. Það hefur einnig sést hjá fólki eins og eldri en 80, en það er sjaldgæft. Venjulega er yngri manneskjan þegar einkennin byrja, því hraðar sem sjúkdómurinn þróast. Karlar og konur eru jafn líklegir til að þróa ástandið.
Einkenni sjúkdóms Huntington
- Snemma stigs HD: Snemma einkenni HD fela í sér erfiðleikar með að læra nýjar hlutir eða taka ákvarðanir, akstursvandamál, pirringur, skapslasar, ósjálfráða hreyfingu eða rifja, samhæfingu og skammtímaminni vandamál.
- Middle Stage HD: Eins og HD gengur í miðjuna, hefur maðurinn í vandræðum með að kyngja, tala, ganga, minnka og einbeita sér að verkefnum. The writhing hreyfingar (kallast chorea ) HD geta orðið mjög áberandi og trufla verulega með daglegu starfi. Maðurinn getur einnig þróað nokkur þráhyggju.
- Síðasti stigi HD: Síðustu stigs HD einkennin eru af vanhæfni til að ganga eða tala og krefjast þess að umönnunaraðili sé full umönnun. Fólk sem hefur seint stig HD hefur mikla hættu á að kæfa.
Hvað veldur sjúkdómum Huntington?
Næstum allar tilfelli af HD eru arfgengir, sem þýðir að sjúkdómurinn er arf frá foreldrum.
Ef faðir þinn eða móðir hefur HD, hefur þú 50% möguleika á að hafa HD genið. Ef þú erft HD genið, verður þú einhvern tíma að þróa HD. Ef þú erfðir ekki HD genið, verður þú ekki að þróa HD né mun þú fara fram á genið á börnin þín.
Um það bil 1% til 3% þeirra sem eru með HD hafa ekki foreldra með HD. Í því tilfelli er ekki hægt að rekja sjúkdóminn til einhvers annars í fjölskyldunni.
Vísindamenn uppgötvuðu HD genið árið 1993. Sumir sem eru í hættu á HD fá blóðprufur þeirra til að ákvarða hvort þau séu flytjandi gensins, á meðan aðrir sleppa prófunum þar sem engin læknandi meðferð er fyrir sjúkdómnum á þessum tíma.
Meðferð við sjúkdómum Huntington
Það er engin lækning fyrir Huntington-sjúkdómnum, en einkennin um ósjálfráðar hreyfingar geta verið meðhöndlaðar með tetrabenazíni, eina lyfið sem samþykkt var (árið 2008) af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir ástandið. Önnur lyf sem eru svipuð þeim sem notuð eru í Alzheimer geta verið notaðir til að meðhöndla hugræn, hegðunar- og tilfinningaleg einkenni HD. Að auki eru lyf eins og haloperidol (Haldol) og olanzapin (Zyprexa) oft notuð.
Þjálfun - með formlegum aðferðum eins og líkamlega og starfsþjálfun og óformlegar leiðir, svo sem gangandi og eftir virka, hefur einnig reynst gagnlegt til að hægja á hnignuninni sem HD veldur.
Til að koma í veg fyrir sjúkdóm Huntington
Það er engin leið til að koma í veg fyrir HD. Hins vegar, viðhalda virku líkamanum og heilbrigðu huga hjálpar líklega að tefja einkenni eða hægja á framvindu.
Spá um sjúkdóma Huntington
Horfur HD eru fátækir á þessum tíma. Meðal lífslíkur eftir greiningu á bilinu 10 til 20 ár. Dánartíðni stafar venjulega af fylgikvillum HD, svo sem köfnun eða vanhæfni til að berjast gegn sýkingum eins og lungnabólgu. Hins vegar, þar sem genið sem er ábyrgur fyrir því að fara framhjá HD hefur verið bent á, eru vísindamenn að miða við þessa sjúkdóm með því að læra áhrif á heilann, með það að markmiði að snúa við skemmdum.
Einnig eru í gangi klínískar rannsóknir á lyfjum og öðrum meðferðaraðferðum.
Hvernig er Huntington-sjúkdómurinn frábrugðin Alzheimer-sjúkdómnum ?
Einkenni HD og Alzheimers eru upphaflega nokkuð svipaðar, þó að meðaltalsaldur HD (30 til 50 ára) sé mun yngri en Alzheimerssjúkdómur þar sem meirihluti tilfella þróast hjá þeim sem eru eldri en 65 ára. Bæði sjúkdómar valda vitglöpum og hafa áhrif á minni , ákvarðanatökuhæfileika og hæfni til að læra nýjar hluti.
Eins og HD framfarir sýna fólk klassískum writhing hreyfingum sjúkdómsins; Í Alzheimer er getu einstaklingsins til að flytja yfirleitt smám saman erfiðara, en þeir upplifa venjulega ekki margar óviljandi hreyfingar. Í síðari stigi HD getur fólk yfirleitt enn séð hvað aðrir segja við þá, og fjölskylda og vinir geta verið þekki þeim. Í síðari stigi Alzheimers geta flestir ekki skilið aðra og virðist ekki vera meðvitaðir um aðra í kringum þá.
Að auki eru næstum öll tilfelli HD í arf en flest tilfelli Alzheimers eru ekki beint arfgeng.
Orð frá
Það er eðlilegt að hafa margar áhyggjur ef þú eða ástvinur þinn hefur verið greindur með eða prófað jákvætt fyrir Huntington-sjúkdóminn. Vitandi að það eru margar auðlindir og stuðningur í boði getur verið gagnlegt þegar þú lærir hvað ég á að búast við og hvernig á að takast á við. Þú gætir viljað byrja með því að hafa samband við Huntington's Disease Society of America, þar sem það er eitt af mörgum samtökum sem geta veitt frekari upplýsingar og það getur staðbundið stuðningshópa.
Heimildir:
Alzheimer Society. Sjaldgæfar orsakir vitglöp.
Huntington's Disease Society of America. Stig af sjúkdómum Huntington.
Huntington's Disease Society of America. Hvað er Huntington's sjúkdómur.
National Institute of Taugasjúkdóma og heilablóðfall. Heilbrigðisstofnun. NINDS Huntington er sjúkdómsupplýsingasíða.