Aukaverkanir Tarceva og hvað þú getur gert til að berjast gegn þeim
Tarceva (erlotinib) er markviss krabbameinslyf sem er ávísað til meðferðar við langt gengnu stigi, ekki smáfrumukrabbamein, og einnig langt gengið krabbamein í brisi (ásamt krabbameinslyfjameðferð með gemcítabíni). Það virkar með því að miða á prótein sem kallast epidermal vaxtarþáttarviðtaka (EGFR) sem brenna krabbameinsvöxt. Það er lyf til inntöku og er ávísað í töfluformi.
Tarceva aukaverkanir
Eins og við á um krabbameinslyf geta verið aukaverkanir. Vertu viss um að ræða einhver einkenni þessara við lækninn ef þær koma fram. Algengustu aukaverkanir Tarceva eru:
Útbrot með Tarceva
Útbrot sem tengjast Tarceva birtast venjulega innan 10 daga frá upphafi meðferðar. Þeir sem taka Tarceva ásamt gemcítabíni geta fengið útbrot hvenær sem er meðan á meðferð stendur. Tarceva útbrot líta út eins og unglingabólur eða þurr húð og geta komið fram á líkamanum og andliti. Það virðist oftast frá mitti upp. Fyrir suma getur útbrotið klárað eða lítið eins og minniháttar sólbruna. Ekki allir munu þróa húðútbrot frá Tarceva. Þeir sem fá útbrot geta oft sagt frá því að þær hafi minnkað meðan á meðferð stendur og þegar skammturinn er lækkaður.
Rannsókn frá 2007 kom í ljós að þeir sem þróuðu útbrot þegar þeir tóku Tarceva höfðu betri árangur en þeir sem ekki gerðu. Það er ekki að lyfið hafi verið fullkomlega árangurslaust hjá þeim sem ekki höfðu fengið útbrot, en þeir sem þróuðu útbrot voru líklegri til að njóta góðs af.
Svo, en útbrot sem tengjast Tarceva notkun er litið á hagstæð af oncologists, það er ekki ábyrgð.
Það er mjög mikilvægt að láta lækninn vita ef þú byrjar að þróa útbrot. Notaðu ekki lyf til að meðhöndla útbrot, forðastu jafnvel yfir borðið eða náttúrulyf. Ráðfærðu þig við lækninn fyrst.
Læknirinn getur ávísað staðbundið sýklalyf eða önnur smyrsl til að hjálpa við útbrot. Sumir kunna að njóta góðs af því að hætta meðferð tímabundið, jafnvel þótt það sé aðeins í nokkra daga.
Mikilvægt er að hafa í huga að alvarleg blöðrandi húðútbrot hafa átt sér stað í klínískum rannsóknum. Það er afar sjaldgæft aukaverkun sem hefur verið borið saman við Stevens-Johnson heilkenni, hugsanlega banvæn sjúkdóm sem stafar af alvarlegum ofnæmisviðbrögðum við lyfjum.
Niðurgangur með Tarceva
Annar algeng aukaverkun Tarceva er niðurgangur. Áhyggjuefni með niðurgangi er að það gæti leitt til ofþornunar, þannig að þú viljir ræða ástandið með lækninum. Þó að það sé oft hægt að stjórna með ofnæmislyfjum gegn niðurgangi skaltu ráðfæra þig við lækninn áður en þú tekur eitthvað. Hann eða hún kann að hafa sérstakar ráðleggingar varðandi merkið og skammtinn. Ef niðurgangur versnar eða ekki er hægt að stjórna með lyfjum sem ekki eru til staðar, skaltu hafa samband við lækninn.
Aðrar algengar aukaverkanir af Tarceva
Aðrar algengar aukaverkanir af Tarceva eru matarleysi, þreyta, ógleði og uppköst. Muna alltaf að láta lækninn vita um allar aukaverkanir sem þú finnur fyrir.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir af Tarceva
Í klínískum rannsóknum komu fram þessar sjaldgæfar aukaverkanir af Tarceva:
- garnir í meltingarvegi
- lungnasjúkdómur
- nýrna- / lifrarskemmdir
- skaða á augun
Vertu viss um að láta lækninn þinn hafa ítarlega heilsufarsögu sem inniheldur öll lyf gegn lyfjum, náttúrulyfjum og lyfseðilsskyldum lyfjum sem þú tekur. Vissar aðstæður geta aukið hættuna á að fá sjaldgæfar aukaverkanir.
Hafðu í huga að þetta eru mjög sjaldgæfar aukaverkanir. Ef þú hefur áhyggjur af hættu á þessum aukaverkunum skaltu ræða við lækninn. Saman geturðu fjallað um ávinninginn móti áhættunni af því að taka Tarceva.
Hvenær á að hringja í lækninn þinn
Hringdu í lækninn ef þú:
- þróa hósta
- upplifa mæði
- erting í augum
- Þróaðu húðútbrot eða útbrot þín versna
- er með hita
- uppköst eða niðurgangur sem versnar
Heimildir:
Erlotinib, MedlinePlus, National Library of Medicine, endurskoðuð 07/01/2009.
Wacker B, Nagrani T, Weinberg J, et al. Fylgni milli þróunar útbrot og verkunar hjá sjúklingum sem meðhöndlaðir eru með þvagþurrvöxtum viðtaka týrósín kínasa hemill erlótiníbs í tveimur stórum III. Stigs rannsóknum. Clin Cancer Res. 2007; 13 (13): 3913-3921.