Nema mataræði þitt er ríkt af kalsíum, er mælt með því að nota kalsíum og D-vítamín til að ná sem mestum árangri af Evista (Raloxifene).
Samkvæmt National Beinþynningarsjóði þurfa fullorðnir 50 og eldri 1.200 mg af kalsíum og 800 til 1.000 ae af D3 vítamíni á dag. Kvali kalsíumurinn er kalsíumríkur matvæli, svo sem mjólkurvörur, tofu, ákveðin græn grænmeti og matvæli sem hafa verið styrkt með kalsíum .
Hvað er Evista?
Evista er tegund lyfseðilsskyldra lyfja sem kallast sértækur estrógenviðtaka mótaldar (SERM). Það er notað til að meðhöndla eða koma í veg fyrir beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf.
Þegar þú ferð í gegnum tíðahvörf, framleiðir líkaminn minna estrógen, sem hjá sumum konum getur valdið því að beinin verða þynnri og veikari. Evista vinnur með því að hjálpa beinum sterkari og líklegri til að brjóta. Það hjálpar til við að koma í veg fyrir beinþynningu með því að byggja bein og stöðva þynningu beins sem getur komið fram eftir tíðahvörf.
Hindrar Evista brjóstakrabbamein?
Samkvæmt matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA), ef þú ert með beinþynningu eða er í mikilli hættu á brjóstakrabbameini, getur Evista notað til að lækka líkurnar á að fá brjóstakrabbamein ífarandi .
Þó að Evista muni ekki algjörlega losna við hættu á að fá brjóstakrabbamein, getur læknirinn metið líkurnar á því að finna út um áhættuþætti þ.mt aldur þinn, fjölskyldusaga um brjóstakrabbamein (í móður, systur eða dóttur) og Saga brjóstakrabbameins , sérstaklega óeðlileg vefjasýni.
Þú og læknirinn þinn getur síðan ákveðið hvort ávinningur af því að taka Evista vegi þyngra en áhættan lyfsins.
Hver eru áhættan af því að taka Evista?
Hjá sumum konum geta alvarlegar aukaverkanir komið fram meðan á notkun Evista stendur, þ.mt blóðtappa og heilablóðfall.
Aukin hætta á blóðtappa í fótleggjum (segamyndun í djúpum bláæðum) og lungum (lungnasegarek) hefur verið tilkynnt hjá Evista.
Ef þú ert með eða hefur fengið blóðtappa í fótleggjum eða lungum skaltu ekki taka Evista. Ef þú ert enn í langan tíma (svo sem að sitja kyrr í langan bíl eða flugferð, eða vera í rúminu eftir aðgerð) getur aukið hættuna á blóðtappa.
Ef þú hefur fengið hjartaáfall eða ert í hættu á hjartaáfall gætir þú aukið hættu á að deyja frá heilablóðfalli ef þú tekur Evista.
Ef þú tekur Evista skaltu hætta að taka það og hafa samband við lækninn ef þú hefur:
- verkir í fótleggjum eða tilfinning um hlýju í neðri fótleggnum (kálfur)
- bólga í fótum, höndum eða fótum
- skyndilegur brjóstverkur, mæði, eða blóð þegar þú hósta
- Skyndileg breyting á sjón þinni, svo sem sjónskerðingu eða þokusýn
Hvar get ég fengið frekari upplýsingar um Evista?
Til að læra meira um Evista skaltu lesa Evista lyfjaleiðbeiningar sem þú ættir að gefa þegar þú fyllir upphafseðilinn þinn og í hvert skipti sem þú færð ábót. Ef þú færð ekki lyfjaleiðbeiningar skaltu spyrja lyfjafræðinginn til að prenta einn fyrir þig. Þú getur einnig fundið handbókina á netinu á heimasíðu Eli Lilly og Company ( PDF ).
Til viðbótar við viðvaranir um Evista frá FDA, lyfjameðferðin leiðbeinir þér einnig um aukaverkanir og milliverkanir lyfja.
Ef þú hefur einhverjar spurningar um notkun Evista skaltu ræða við lækninn.
Nánari upplýsingar um beinþynningu:
- Þjóðháttarsjúkdómsstofnunin (NOF) - vefsíðan NOF veitir framúrskarandi upplýsingar fyrir neytendur um forvarnir og meðferð beinþynningar, þar á meðal öryggisráðleggingar um hvernig á að koma í veg fyrir brot.
- Beinþynning - ítarlegur, skýringarmynd skýrsla um beinþynningu frá heilbrigðisbókhaldi.
Heimildir:
FDA samþykkir nýjar notendur fyrir Evista. FDA fréttatilkynning. Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit. http://www.fda.gov/cder/Offices/OODP/whatsnew/raloxifene.htm
Evista: Hápunktar fyrirframgreindar upplýsingar. Opinber FDA Drug Label. Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit. http://www.fda.gov/cder/foi/label/2007/022042lbl.pdf