Þunglyndislyf er oftast ávísað lyfjum við vefjagigt og langvarandi þreytuheilkenni en þessi flokkur lyfja hefur tiltölulega mikla áhættu á aukaverkunum og listinn yfir hugsanlegar aukaverkanir er langur.
Lyf sem nefnist Viibryd (vilazodon) lofar að veita léttir með færri aukaverkunum og klínískar rannsóknir benda til þess að það sé verulega ólíklegt að valda þyngdaraukningu og kynferðislegu ofbeldi - tvær aukaverkanir sem oft leiða til þess að fólk sleppi öðrum þunglyndislyfjum.
Hvernig er Viibrid öðruvísi?
Viibrid er tegund þunglyndislyf sem kallast SSRI (sértækur serótónín endurupptökuhemill). En Viibrid er öðruvísi vegna þess að það miðar meira en endurupptöku.
Endurupptöku er í grundvallaratriðum hreinlætisaðgerð heilans. Þegar einni taugafrumu (heilafrumur) sendir skilaboð til annars gerir það það við efna sem kallast taugaboðefni og serótónín er mjög mikilvægt fyrir okkur, þar sem við eigum yfirleitt ekki nóg eða ekki nota það rétt.
Þegar þú ert með lítið serótónín (eða taugaboðefnið), hefur skilaboð sem eru send með því ekki nóg af krafti til að komast frá einum taugafrumum til annars. Það er eins og tennisþjónn sem er of veik til að ná boltanum yfir netið. Boltinn strákur sem rennur út til að safna þessum unreceived kúlum er að vinna að endurupptöku - losna við notaða serótónínið þannig að það er ekki klúbbt.
Lyf sem hægja á upptöku halda því fram að kúlan strákur (í raun glial frumur og presynaptic taugafrumur) frá að hrifsa taugaboðefnið og gefa það meiri tíma til að skila skilaboðum sínum.
Hingað til höfum við aðeins litið á aðra hliðina á tennisvellinum. Hvað um strákur yfir netið, taugafruman sem fær skilaboðin? Þessi klefi hefur viðtaka og hver viðtaka er hönnuð til að aðeins fá skilaboð frá ákveðnum taugaboðefnum. Í grundvallaratriðum er viðtakið læst og aðeins réttir efna lyklar geta opnað það.
Viibryd miðar við ákveðnar serótónínviðtökur með herma lyklum og bragðarefur þá inn í opnun, sem gerir það auðveldara fyrir skilaboðin að flæða úr klefi í klefi.
Það sem við sjáum er að þegar lyf eru sérhæfðari á þennan hátt, halda þau áfram að hafa áhrif á færri aukaverkanir. Með því að núllka á ákveðnum og takmörkuðum leiðum sem heilinn virkar, geta þeir betur miðað á undirliggjandi vandamál í stað þess að breyta hlutverki stærra svæða í heilanum sem stjórna hlutum sem við viljum ekki skipta um.
Rannsóknir
Hingað til hefur Viibrid ekki verið rannsakað í heild fyrir vefjagigt eða langvarandi þreytuheilkenni.
Rannsóknir, þar með talin stórir, benda til þess að Viibrid sé virk gegn alvarlegri þunglyndisröskun og almennri kvíðaröskun, sem bæði eru algeng hjá fólki með vefjagigt og langvarandi þreytuheilkenni. Rannsóknir benda einnig til þess að það sé vel þola.
Rannsóknir sem birtar voru árið 2017 fundu engin áhrif á kynlífi hjá heilbrigðum fullorðnum.
Aukaverkanir
Þó að Viibrid virðist hafa minna aukaverkanir en önnur lyf í sínum flokki, þýðir það ekki að aukaverkunin sé frjáls. (Engin eiturlyf er.)
Í rannsóknum voru algengar aukaverkanir innifalin
- niðurgangur
- ógleði
- sundl
- svefnleysi
- martraðir / óeðlilegar draumar
- uppköst
Ef þú ert að íhuga Viibryd, vertu viss um að tala við lækninn og lyfjafræðing um hugsanlega áhættu og ávinning.
Læknirinn og lyfjafræðingur geti hjálpað þér við að greina hugsanlega neikvæðar milliverkanir við önnur lyf og bæta við því sem þú tekur.
> Heimildir:
> Clayton AH, Durgam S, Li D, et al. Áhrif vilazodons á kynlífi hjá heilbrigðum fullorðnum: Niðurstöður úr slembiraðaðri, tvíblindri samanburðarrannsókn með lyfleysu og virku samanburðarrannsóknum. Alþjóðleg klínísk psychopharmacology. 2017 Jan; 32 (1): 27-35.
> Durgam S, Chen C, Gommoll CP, o.fl. Categorical úrbætur á alvarleika sjúkdóms hjá sjúklingum með alvarlega þunglyndisröskun sem fengu meðferð með vilazodoni: eftir greiningu á fjórum slembuðum samanburðarrannsóknum með lyfleysu. Neuropsychiatric sjúkdómur og meðferð. 2016 2. desember, 12: 3073-3081. eCollection 2016.
> Shi L, Wang J, Xu S, Lu Y. Verkun og þolleiki vilazodons fyrir alvarlega þunglyndisröskun: vísbendingar úr slembuðum samanburðarrannsóknum með III. Lyfhönnun, þróun og meðferð. 2016 25. nóv., 10: 3899-3907. eCollection 2016.