Að takast á við kostnað, fjölskyldumeðlimir, auðlindir, áhættu og forvarnir
Latinos eru marktækt líklegri til að þróa Alzheimerssjúkdóm , með rannsóknum sem leggja áhættu í eitt og hálft ár að meira en tvöfalt meira en af latínóhvítum. Nema stefna er snúið, er talið að fjöldi Latinos með Alzheimer muni aukast verulega, allt frá minna en 400.000 í meira en ein milljón árið 2030. Þessi tölur hafa veruleg áhrif á latínóbúafjöldinn og kostnað og áskorun um umönnun (oft innan fjölskyldna í staðinn fyrir aðstöðu) er hátt.
Sögulega hefur Latinos verið líklegri til að nota formlega umönnunarkerfi, svo sem hjúkrunarheimilum eða aðstoðarsvæðum . Í staðinn er fjölþjóðleg umhyggju fyrir eldri fjölskyldumeðlimi mannsins dæmigerður. Þetta er valið fyrir marga Latinos, en fyrir aðra er það skortur á aðgengi að umönnunsmöguleikum , úrræðum og þjónustu sem eru í boði til að styðja þá sem Alzheimer og umönnunaraðilar þeirra.
Af hverju er hættan á vitglöpum að aukast fyrir Latinos?
Vísindamenn telja að einn þáttur á bak við aukinn fjöldi Latinos með Alzheimer-sjúkdómnum er aukning á Latinos með sykursýki. Sykursýki af tegund 2 er að aukast í Latinos; frá 1997 til 2010 var 60 prósent aukning.
Sykursýki hefur verið sterklega bundin við aukna hættu á Alzheimerssjúkdómi, svo mikið að sumir vísindamenn hafi kallað það sykursýki af tegund 3 . Sykursýki sykursýki fyrir Latinos er u.þ.b. tvöfalt meira en ekki latínublóma, samkvæmt bandarískum sykursýki.
Önnur þáttur sem tengist áhættu á vitglöpum er hjarta- og æðasjúkdómur , sem vísar til heilsu og virkni hjartans og æðarinnar. Latinos hafa hærra gildi hjartasjúkdóma og blóðþrýstingsvandamál , sem báðar hafa tengst aukinni hættu á Alzheimerssjúkdómum og öðrum tegundum vitglöp , þar með talið æðasjúkdóm .
Lífslíkur aukast einnig fyrir Latinos. Þó aukin lífslíkur séu jákvæð vísbending um almenna heilsu, eykur það einnig líkurnar á vitglöpum þar sem áhættan eykst eftir aldri.
Áskoranir fyrir latína með vitglöp
Latinos andlit nokkrar áskoranir í að takast á við Alzheimer. Þau fela í sér eftirfarandi:
Klínísk sýning
Latinos eru undirrepresented í klínískum rannsóknum á nýjum lyfjum og meðferðaraðferðum. Þátttaka í klínískum rannsóknum er mikilvægt vegna þess að rannsóknirnar eiga að eiga við um marga hópa fólks, þar á meðal latína sem eru með meiri hættu á vitglöpum.
Skimun og greining
Latinos og önnur minnihlutahópa minni eru líklegri til að skimma og greina snemma í sjúkdómnum til að njóta góðs af flestum meðferðarúrræðum.
Læknar og læknisfræðingar
Rannsóknir hafa sýnt að nonwhite læknar og læknar eru undirrepresented, sérstaklega á sviði gerontology og rannsókna. Þetta getur gert Latinos líklegri til að leita læknis eða taka þátt í rannsóknum.
Aðgangur að fyrirbyggjandi heilsugæslu
Eins og með aðrar þjóðarbrota minnihlutahópa sem upplifa meiri hættu á Alzheimerssjúkdómum er hægt að takmarka aðgang að fyrirbyggjandi úrræðum og vitund um sjúkdóminn.
Sumir Latinos (ásamt öðrum hópum) skortir fullnægjandi sjúkratryggingar, sem oft leiðir til meiri viðbrögð (svara þegar vandamál koma fram) frekar en fyrirbyggjandi nálgun (vinna að því að koma í veg fyrir þessi vandamál).
Fjárhagsupplýsingar
Fjárhagslega eru þau sem búa við Alzheimerssjúkdóm og umönnunaraðilar þeirra oft neikvæð vegna mikillar kostnaðar við umönnun og týndar tekjur sem tengjast tíma í burtu frá vinnu eða frá læknisskuldabréfum. Sumir Latinos skortir einnig eftirlaunakostnað eða almannatryggingar, auk þess sem vandamálið er blandað saman.
Tungumál
Takmarkaður enska hæfni hindrar sum Latinos frá að læra um Alzheimer og fá aðgang að úrræðum og þjónustu sem eru í boði í samfélaginu.
Þó að það eru margar samfélagsauðlindir fyrir Alzheimer og aðrar tegundir vitglöp, hafa vísindamenn komist að því að margir Latinos eru ekki meðvitaðir um nærveru sína og vita ekki hvernig á að fá aðgang að þeim.
Hlutverk fjölskyldu umönnunaraðila
Latino fjölskyldumeðlimir, í samanburði við hópa sem ekki eru latínó, eyða meira klukkustundum í hverri viku með því að sjá um ástvini sína og að umhirða samanstendur oft af krefjandi, miklum verkefnum.
Margir Latino umönnunaraðilar lifa með ástvinum sínum sem þeir eru umhyggjusamir fyrir. Sjötíu prósent af Latinos telja að það væri skammarlegt fyrir fjölskyldur sínar ef þeir fengu ekki þessa umönnun.
Meðan Latino umönnunaraðilar eru breytilegar, er meðaltal Latino umönnunaraðili kvenkyns á 40 ára aldri, sem eykur meira en 30 klukkustundir í viku og veitir aðstoð við dagleg störf og sjálfstæða starfsemi daglegs lífs ( IADL ). Hún hefur einnig tilhneigingu til að vinna starf utan heimilis hennar í meira en 30 klukkustundir á viku. Tekjur hennar hafa tilhneigingu til að vera undir landsmeðaltali.
Í samanburði við ekki latínóhvíta, skýrir Latinos yfirleitt mikla skyldu til að annast fjölskyldumeðlimi, eins og í Asíu og Bandaríkjamenn og Afríku Bandaríkjamenn. Vísindamenn bentu á að væntingar um þetta hlutverk séu mjög sterkar, svo mikið að fyrir suma fjölskyldur, sem ekki uppfylli þetta hlutverk umönnunaraðila, myndi hætta beinast fjölskyldusambandið.
Fjölskylda umönnunaraðila gegn tækjabúnaði
Þó að ekki sé um mikið formlegt rannsókn að ræða, bendir óformleg sönnunargögn um að sumar áratugum í Latino (þeim sem fæddir eru frá 1977 til 1995) geta barist við vonina um að vera fjölskyldumeðlimur og frekar vilja nota samfélagsþjónustu og aðstöðu. Þetta getur tengst aukinni vitund um þá þjónustu sem eru í boði fyrir ástvin sinn, auk breytinga á væntingum sínum um hlutverk sitt í fjölskyldu sinni.
Þessar breytingar á væntingum geta valdið hugsanlegum átökum í latínískum fjölskyldum þar sem ein hlið telur að fjölskyldumeðlimurinn sé greinilega besti umönnunaraðili og á þeirri forsendu að þeir muni sjá um umönnunina og hins vegar telur að það sé fagleg þjónusta og auðlindir sem mæta betur þarfir þeirra ástvinar.
Talandi um umhirðuval
Eins og hjá þeim sem þarfnast umönnunar liggur áskorunin að því að ræða þessar þarfir með ástvinum þínum og fjölskyldu þinni, sem báðir geta staðist þessa umræðu. Það er eðlilegt að reyna að koma í veg fyrir hluti sem gera þig óþægilegt, en að takast á við þessar áskoranir með kærleika, blíðu og sannleika getur hjálpað til við að raða í gegnum þessar ákvarðanir.
Það er ekki "einn stærð passar allt" fyrir snið þessa umræðu en kemur að því að koma fram með lista yfir valkosti og þjónustu sem er til staðar, svo og með hugmynd um hversu mikið hjálp hver fjölskyldumeðlimur er fær um og vilja til að veita, getur hjálpað . Með því að leggja áherslu á að allir hafi sama markmið, sem er lífsgæði og umönnun þeirra sem þarfnast hjálpar, geta lækkað varnir.
Að lokum, mundu að ef skýra samstaða er ekki náð getur þú prófað eitthvað í ákveðinn tíma og sett dagsetningu á dagatalinu til að endurmeta hana. Oft er hægt að ná í málamiðlun milli valkosta.
Proactive Next Steps
Þekking á aukinni hættu á Latinos og öðrum þjóðernislegum minnihlutahópum ætti að koma í veg fyrir fleiri skimunarskemmdir, menntun um áhættuminnkun, þar á meðal líkamlega virkni , heilbrigt mataræði og andlega virkni , og að taka upp áætlanir sem fjalla um þessa heilsufarsskilyrði í sambandsríkjum og ríkjum sjúkdómsaðgerðir, eins og:
- Tvíhliða starfsfólki: Alzheimers hópar um talsmenn eiga að leita að tvítyngdri eða spænskumælandi starfsfólki til að aðstoða við að miðla upplýsingum og tengja við lýðveldið Latínu.
- Klínískar rannsóknir: Rannsóknaraðilar sem stunda klínískar rannsóknir ættu að halda áfram að vinna að því að ráða menningarlega minnihlutahópa, þar á meðal Latinos og Afro-Bandaríkjamenn.
- Þýðing á kennsluefnum: Að þýða auðlindir á spænsku ætti að vera forgangsverkefni og tryggja að orðalagið sem valið er og myndirnar sem notuð eru séu menningarlega hæfir. Vertu viss um að auðlindirnar séu í boði bæði á netinu og á pappírsformi, þar sem eldri kynslóðin gæti ekki leitað upplýsinga á netinu.
- Aukin meðvitund: Læknar, aðrir aðilar sem veita umönnun, þeir sem gera stefnu stjórnvalda og fræðimenn ættu að verða upplýstir um aukna hættu á Alzheimer og öðrum tegundum vitglöpa fyrir latína og aðra minnihlutahópa.
Orð frá
Alzheimer og aðrir vitglöp hafa áhrif á fólk frá öllum bakgrunni, en aukningin á Latinos með Alzheimer hefur verið kallað "tsunami" vegna áætlaðrar heilsugæsluþátta og fjármagnskostnaðar sem tengist þessari þróun.
Kalla það "tsunami" felur í sér að það gæti verið hrikalegt fyrir bæði Latinos og þá sem eru í kringum þá, og að það gæti-í raun-grípa okkur óundirbúinn ef við erum ekki að borga eftirtekt. Svona, að bregðast við viðeigandi næstu skrefum til að talsmaður Latinos við Alzheimer er samtímis miskunnsamur, læknisfræðilega viðeigandi, siðferðilega rétt og fjárhagslega nauðsynlegur.
> Heimildir:
> Alzheimers Association. Latinos og Alzheimers. http://www.alz.org/espanol/about/latinos_and_alzheimers.asp
> Gallegos, Útbreiðsla M. Alzheimer, Best Practices Guide fyrir Latino Community .
> Alþjóðlegar fræðilegar upplýsingar um rannsóknir. Menning, umhirða og heilsa: Að kanna áhrif menningar á fjölskyldutryggingarupplifun. 26. mars 2014.
> Alþjóða bandalagið fyrir umönnunar og starfsáætlun. Umönnunarprófíll: The Hispanic / Latino Caregiver .
> National Hispanic Council á öldrun. Samantekt: Viðhorf, stig stig og þekkingarstig um sjúkdóm Alzheimers meðal aldraðra aldraðra fullorðna og umönnunaraðila og Alzheimer-tengda áskoranir fyrir umönnunaraðila .
> Wu, S., Vega, W., Resendez, J. & Haomiao, J. Latinos og Alzheimer's Disease: New Numbers Behind the Crisis .