Brith galli í kviðarholi
Gastroschisis er fæðingargalla þar sem ungbarn er fæddur með sumum eða öllum þörmum sínum utan á kvið vegna óeðlilegrar opnun í kviðarholi. Opnunin getur verið allt frá litlum til stórum og í sumum tilfellum geta önnur líffæri einnig stungið í gegnum holuna.
Ungir mæður sem nota afþreyingarlyf snemma á meðgöngu eða sem reykja eru með meiri hættu á að fá ungbarn sem fæddist með gastroschisis en í mörgum tilvikum er ekki vitað hvað veldur truflunum.
Það eru nokkrar vísbendingar um að magakskísis geti verið arfgengur í sjálfsákvörðunarmeðferð .
Um það bil 1 af 5.000 ungbörnum í Bandaríkjunum er fæddur með magabólgu, þótt rannsóknir benda til þess að fjöldi tilfella af magakskísum aukist bæði í Bandaríkjunum og um allan heim. Storkan hefur áhrif á ungbörn af öllum þjóðernislegum uppruna.
Einkenni frá meltingarfærum og sjúkdómsgreining
Með því að prófa blóð barnshafandi móðurinnar fyrir alfa-fótaprótein (AFP) mun hækkun á AFP ef magabólga er til staðar. Stærðin getur einnig fundist með ómskoðun fósturs. Ungbörn með magaþroska hafa venjulega 5 cm lóðrétta opnun í kviðarholi við hlið naflastrengsins. Oft stækkar stór hluti af þörmum út í gegnum þessa opnun og liggur utan á kviðinn. Hjá sumum ungbörnum getur þörmum og önnur líffæri einnig komið í gegnum opið.
Ungbörn með gastroschisis hafa oft litla fæðingarþyngd eða eru fæddir of snemma.
Þeir geta einnig haft aðrar fæðingargalla, svo sem vanþróuð innyfli, eða gastroschisis getur verið hluti af erfðasjúkdómum eða heilkenni.
Meðhöndla Gastroschisis
Mörg tilfelli af magaástandi geta verið leiðréttir með skurðaðgerð. Kviðveggurinn er réttur og þörmum innihaldsins varlega sett inn aftur.
Stundum er ekki hægt að gera aðgerðina strax vegna þess að þörmum er bólginn. Í þessu tilviki eru þörmarnar þakinn sérstökum poka þar til bólga fer niður nægilega til að hægt sé að setja þau aftur inn í líkamann.
Þegar þörmum er aftur inni í líkamanum er hægt að meðhöndla aðrar óeðlilegar aðstæður. Það tekur nokkrar vikur fyrir þörmum að byrja að vinna venjulega. Á þeim tíma er barnið gefið í gegnum æð (heitir algerar næringarfræðilegar næringar). Sumir ungbörn sem fæddir eru með gastroschisis batna að fullu eftir aðgerð, en sumir geta fengið fylgikvilla eða þurft sérstaka formúlur til fóðrun. Hve vel ungbörnin fer eftir því sem tengist þörmum vandamálum.
Stuðningur við gastroschisis
Fjölmargir stuðningshópar og aðrar auðlindir eru til staðar til að hjálpa til við tilfinningalegan og fjárhagslegan áreynslu að flytja barn með magaþroska. Þessir fela í sér:
- Móðir Oymhaloceles (MOOs) - Omphalocele Support Group og Webring
- Avery's Angels Gastroschisis Foundation - Veitir tilfinningalegan og fjárhagslegan stuðning við fjölskyldur sem eiga börn með fæðingu með maga
- IBDIS - Alþjóðleg fæðingargalla Upplýsingar um upplýsingakerfi um Gastroschisis og Omphalocele.
- Mars Dimes - Vísindamenn, sjálfboðaliðar, kennarar, starfsmenn í námi og talsmenn vinna saman að því að gefa öllum börnum tækifæri til að berjast
- Fæðingargalla Rannsókn fyrir börn - foreldraþjónusta sem tengir fjölskyldur sem eiga börn með sömu fæðingargalla
- Kids Health - læknisfræðilega viðurkennd heilsufarsupplýsingar um börn frá fæðingu fyrir unglinga
- CDC - Fæðingargalla - Heilbrigðis- og mannleg þjónusta, Centers for Disease Control and Prevention
- NIH - Skrifstofa sjaldgæfra sjúkdóma - National Inst. af heilsu - Skrifstofa sjaldgæfra sjúkdóma
- North American Fetal Therapy Network - NAFTNet (North American Fetal Therapy Network) er sjálfboðavinnsla læknastöðvar í Bandaríkjunum og Kanada með staðfestri þekkingu í fósturskurðaðgerð og annars konar þverfaglegri umönnun fyrir flóknum sjúkdómum í fóstrið.
Heimild:
"Gastroschisis." Miðstöð fósturskoðunar og meðferðar. Barnasjúkrahúsið í Philadelphia. 26. ágúst 2008
Yang, Ping, Terri H. Beaty, Muin J. Khoury, Elsbeth Chee, Walter Stewart og Leon Gordis. "Genetic-epidemiologic study of omphalocele and gastroschisis: Vísbending um ólíkleika." American Journal of Medical Genetics 44 (2005): 668 - 675.