NIH Recruiting skjaldkirtilssjúklinga til nýrrar rannsóknar
Það er spennandi dagur fyrir sjúklingum með skjaldkirtil og einn sem hefur verið langur bíða. Heilbrigðisstofnanir Bandaríkjanna hafa tilkynnt að klínísk rannsókn hafi verið hafin á árinu 2012 í Walter Reed National Military Medical Center í Bethesda, MD, til að kanna náttúrulega þurrka skjaldkirtilsmiðil á móti levótýroxíni til meðferðar við frumskortlengd.
Slembiraðað, kross-yfir rannsókn - sem fer í gegnum maí 2014 - mun meta tilgátan um að sjúklingar með skjaldkirtilshormón á náttúrulegum þurrkaða skjaldkirtli (sem þeir vísa til sem "framkallað skjaldkirtilsútdráttur" eða DTE) geta haft "minnkað einkenni, batnandi virkni og aukning í líðan lífsins , lífsgæði ", þegar borið er saman við levótýroxín.
Opinber titill rannsóknarinnar er "þurrkuð skjaldkirtilsútdrætti samanborið við levótrýroxín við meðferð skjaldvakabrests : handahófskennd, tvíblind, crossover rannsókn" og þeir eru að ráða skjaldkirtilssjúklinga sem þátttakendur í rannsókninni.
Hæfi
Þú getur tekið þátt í þessari rannsókn ef þú ert karl eða kona á aldrinum 18 til 65 ára. og hafa verið á levótýroxíni vegna frumskortsblóðsýringar í amk 6 mánuði. (ATH: Aðeins virkir eða eftirlaunaðir hershöfðingjar og styrkþegar þeirra eiga rétt á þessari rannsókn.)Útilokanir
Þú verður útilokaður frá rannsókninni ef þú hefur einhverjar af eftirfarandi skilyrðum eða vandamálum:- meðgöngu eða áætlun um meðgöngu næstu 12 mánuði
- hjartasjúkdóm , einkum kransæðasjúkdómur
- langvarandi hindrandi lungnasjúkdómur
- vanfrásarkvilla
- meltingarfærum
- verulegt skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi
- flogakvilla
- skjaldkirtilssjúkdómar og virkir krabbamein sem ekki eru skjaldkirtill
- ómeðhöndluð geðrof
- notkun geðlyfja lyfja
- stera notkun
- notkun amíódaróns
- krabbameinslyf til krabbameins
- járn viðbót meira en 325mg á dag
- notkun carafate / prótónpumpuhemla
- notkun kólestýramíns
Afhverju er þetta próf mikilvægt?
Þessi rannsókn er mikilvægt vegna þess að það er í fyrsta sinn í nýlegri sögu sem ég er meðvitaður um að landsbundinn viðurkenndur læknisfræðilegur rannsóknastofnun - í þessu tilviki, US National Institutes of Health - stýrir tvíblindri, yfirframrannsóknum til að bera saman einkenni, vitsmunalegt virka, vellíðan og lífsgæði hjá sjúklingum með skjaldkirtilshormón á náttúrulegum þurrkandi skjaldkirtilslyfjum , í samanburði við algengari levótýroxín.Þessi rannsókn er einnig mikilvægt vegna þess að sterkar hlutdrægni er meðal venjulegra innkirtlafræðinga við að ávísa náttúrulegum þurrkaða skjaldkirtilsefnum en ekki byggist á rannsóknum heldur heldur eigin skoðunum og óskum. Sumir endokrinologists, í raun, hafa jafnvel sagt að náttúruleg skjaldkirtil lyf eins og Armor eru aðeins tekin af "fringe" , þrátt fyrir að meira en tvær milljónir lyfseðla fyrir þessi lyf eru skrifuð á hverju ári í Bandaríkjunum einum og meira í kringum heimurinn.
Þessi rannsókn er einnig mikilvægt vegna þess að við þurfum rannsóknir sem snerta sérstaklega við notkun náttúrulegs þurrkaða skjaldkirtils. Nokkrar rannsóknir, þar með talið 2009 dansk rannsókn , hafa sýnt fram á gæði lífsbóta með því að bæta við tilbúnu T3 til tilbúins T4 (levótrýroxíns) en sumir læknar hafa sagt að þessar rannsóknir hafi ekki áhrif þegar miðað er við náttúrulega þurrkaða skjaldkirtilslyf (sem innihalda náttúrulega bæði T3 og T4 ) vegna þess að þau eru mismunandi lyf.
Að taka þátt í rannsókninni
Ef þú uppfyllir hæfnin og hefur áhuga á að vera ráðinn til að taka þátt í þessari klínískri rannsókn, hafðu samband við: Mohamed Shakir, MD, 301-295-5165, mohamed.shakir@med.navy.mil og Patrick Clyde, MD, 301-295- 5165, patrick.clyde@med.navy.mil.Klínískar Trials.gov kennitalan fyrir þessa rannsókn er NCT01739972.
Þú getur séð fulla ClinicalTrials.gov skráningu.