Viðtal við Mary-Joan Gerson, doktorsgráðu og Charles D. Gerson, MD
Hvítabólga (IBS) býr til einstaka áskoranir fyrir fjölskyldusambönd. Ég talaði við Drs. Mary-Joan og Charles D. Gerson um þær rannsóknir sem þeir hafa gert á þessu sviði. Dr Mary-Joan Gerson er sálfræðingur sem tengist New York University og Dr. Charles Gerson er gastroenterologist á Mount Sinai School of Medicine.
Þeir æfa saman á Mind-Body meltingarfærum í New York City. Hér er það sem þeir þurftu að segja um áhrif IBS á fjölskyldusambönd.
Spurning Hvers vegna eru fjölskyldusambönd mikilvæg þegar talað er um IBS?
Við höfum lengi haft áhuga á fjölskyldukerfi læknisfræði, sjónarhorn sem lítur út fyrir að fjölskylda og önnur mannleg sambönd hafi getu einstaklings til að takast á við veikindi þeirra. Í starfi okkar höfum við komist að því að nokkur fjölskyldaþættir hafa áhrif á getu sjúklings til að stjórna IBS þeirra:
- Hæfni fjölskyldunnar til að finna heilbrigða leið til að sýna áhyggjum fyrir sjúklinginn án þess að sjúkdómurinn sé aðal áhersla sambandsins.
- Hæfni fjölskyldunnar til að leggja áherslu á styrk sjúklingsins við að takast á við veikindin.
- Viðhorf fjölskyldunnar og fyrri reynslu í stjórnun sjúkdóms.
Sp. Segðu mér frá rannsóknum þínum á þessu sviði.
Við gerð rannsókn sem fól í sér könnun á 240 IBS sjúklingum frá átta mismunandi löndum.
Við vorum áhugasamir um að finna út hvort einkenni IBS tengdust viðhorfum um hugann / líkams tengingu eða áhrif á gæði persónulegra samskipta. Við veltum okkur líka fyrir því hvort við sjáum mismunandi mynstur eftir því hvaða landi sjúklingurinn bjó í.
Við fengum sjúklinga að fylla út spurningalista sem heitir Quality Relationship Inventory (QRI).
Þessi spurningalisti var hönnuð til að meta hvort samband sjúklingsins við mikilvægu annað þeirra einkennist af stuðningi, dýpt eða átökum. Við gáfum einnig sjúklingum spurningalista um hjartastarfsemi IBS (MB / IBS) til að sjá hvort sjúklingar hafi einkennist af líkamlegum eða tilfinningalegum þáttum. Við sáum síðan niðurstöður þessara tveggja ráðstafana með alvarleika IBS einkenna sjúklingsins.
Sp. Hvað voru niðurstöður þínar?
Að því er varðar mannleg sambönd, komumst við að þegar aðal samband sjúklinga var hátt hvað varðar stuðning og dýpt, höfðu einkenni þeirra verið vægari. Þegar einkenni sambandsins voru merktar af átökum, höfðu einkenni þeirra verið alvarlegri.
Við komumst að því að sjúklingar sem einkenndu einkenni einkenna einkenna einkum við líkamlega þætti höfðu tilhneigingu til að upplifa einkenni sem voru alvarlegri. Sjúklingar sem einkenndu einkenni sálfræðilegra þátta, svo sem streitu eða kvíða, upplifðu lægri þéttni IBS neyðar.
Niðurstöður okkar voru í samræmi við hvaða land sjúklingarnir bjuggu í.
Spurning : Hvað hefur þú séð í fjölskyldumeðlimi IBS sjúklinga í starfi þínu?
Eitt mynstur sem við höfum séð í starfi okkar er fjölskyldumeðlimir sem eru yfirteknar í að reyna að hjálpa sjúklingnum.
Þessi nálgun getur afturkaðst þar sem það vekur kvíða sjúklingsins sem eykur þá einkenni. Við teljum að það sé miklu betra fyrir sjúklinginn að vera í stjórn á að stjórna eigin veikindum sínum. Við hliðina sjáum við oft sjúklinga sem eru hikandi við að biðja fjölskyldumeðlimi um að gera þær breytingar sem sjúklingurinn þarf til að draga úr kvíða þeirra.
Annað algengt vandamál er þegar fjölskyldumeðlimum kenna sjúklingnum að vera veikur. Þetta ásaka getur tekið á sig athugasemdir eins og "það er hvernig þú borðar" eða "bara slakaðu á." Athugasemdirnar koma yfirleitt frá áhyggjuefnum, en almennt leiða til gremju frá sjúklingnum sem veit að það eru ekki svo auðvelt svör við vandamálinu.
Sp. Hvernig geta IBS sjúklingar fengið hjálp fólksins í lífi sínu?
Við teljum að hjálpa sjúklingum með IBS að hafa heilbrigt samband við fólkið í lífi sínu er mikilvægur þáttur í meðferð með IBS. Við hvetjum sjúklinga okkar til að:
- Beindu beint á sviðum átaka í samskiptum sínum við aðra til að draga úr heildarálagi þeirra.
- Láttu fólkið í lífi sínu vita hvað sérþarfir þeirra eru til að takast á við IBS. Það er mikilvægt að vera ákveðin um hvað hlutirnir sem fjölskyldumeðlimurinn gæti gert til að vera hjálpsamur og hvað væri betra eftir fyrir sjúklinginn að takast á við.
- Láttu fólkið í lífi sínu vita um langvarandi sjálfsöryggi IBS og að það krefst reynslu og reynslu til að læra hvernig best sé að stjórna ástandinu. Sjúklingar geta beðið um að fólkið í lífi sínu býður upp á stuðning og hvatningu.
- Skilja að fólkið í lífi sínu annt um velferð sjúklingsins og að það er oft kvíði sem leiðir til ofbeldis og óæskilegra ráðlegginga. Það er góð hugmynd að tjá þakklæti fyrir áhyggjum annarra, en að fræða þá um sérstaka og einstaka eðli IBS.
Fyrir frekari upplýsingar um rannsóknir Gerson, sjáðu:
Gerson, et.al. "Alþjóða rannsókn á pirruðum þarmasjúkdómum: Fjölskyldusambönd og hugsanir í líkamanum" Félagsvísindi og læknisfræði 2006 62: 2838-2847.