Afhjúpa hugsanlega erfðafræðilega tengingu í Afríku-Amerískum konum
Það eru nokkur þekkt tengsl milli mikillar tíðablæðingar og hárlos. Þegar þú finnur fyrir miklum tíðablæðingum í hverjum mánuði er líklegt að þú fáir blóðleysi . Þessi blóðleysi þróast rólega og með tímanum, þannig að þú þekkir ekki algeng einkenni þreytu og aukinnar hjartsláttartíðni, en þú getur byrjað að taka eftir hárlosi.
Vegna þess að blóðleysi leggur álag á líkamann, þá eru mikilvægustu aðgerðir eins og hárvöxtur hringurinn stórt.
Það er mikil blæðing sem veldur langvarandi blóðleysi, sem aftur getur valdið hárlosi. Hárlos og miklar blæðingar eru einnig tvö algeng einkenni sem tengjast skjaldvakabrestum . Mat á skjaldkirtilsvirkni þinni er algerlega til kynna ef þú finnur fyrir einhverju þessara tveggja einkenna.
En utan þessara þekktra tengsla uppgötvar vísindamenn að djúpstæð tengsl séu á milli hárlos og mikillar tíðablæðingar, sérstaklega hjá konum af afríkum uppruna. Í einum afturvirkri greiningu sem birt var á netinu á JAMA Network, sýna höfundar tölfræðilega marktæk tengsl milli ákveðinna tegundar hárlos sem kallast miðtaugakrabbamein í miðtaugakerfi (CCCA) og legi í legi, mjög algeng orsök þungunar tíða. Höfundarnir viðurkenna aukna tíðni þessara tveggja skilyrða hjá ungum konum af afríkum uppruna. Greining þeirra styður þá tilgátu að það sé erfðafræðileg tengsl milli þessara tveggja skilyrða.
Erfðafræðilegir félagar
Tengslin milli hárlos og vefjalyfja er þvagræsandi sjúkdómur.
Það eru ákveðin skilyrði í líkamanum þegar bindiefni þitt, sem inniheldur kollagen og allt trefjavef sem heldur líkamanum saman, yfirgræður og skapar örvef. Samræmt eru þessar aðstæður þekktir sem vefjagreiningarsjúkdómar.
Þeir koma oftar fram hjá fólki af afrískum uppruna.
Hvers vegna þetta er satt er nokkuð áhugavert. Talið er að sjúkdómsvaldandi genarnir sem valda fibroproliferative sjúkdómunum vernda einnig á einhvern hátt gegn sýkingu af sníkjudýrum. Svo með tímanum gerði líkaminn sértækan aðlögun til að stuðla að profibrotic gen tjáningu, sem gerir tengd sjúkdómsástand algengari.
Blóðfrumublóðleysi er annað dæmi um sjúkdómsferli sem þróast þegar líkaminn aðlagast til að verja gegn sýkingu. Aftur er sálarfrumusjúkdómur hjá fólki af afrískum uppruna og er talið vera verndandi gegn malaríu.
Til viðbótar við keloid ör , legi í legi og CCCA eru bæði fibroproliferative sjúkdómar algengari hjá konum af afrískum uppruna sem tengist aukinni vöðvaspennuþungun.
Miðfrumnafæð
Miðtaugakrabbamein í miðtaugakerfi - heiti þessa ástands er næstum tunguþrengingar en það lýsir í meginatriðum mynstur þessa tegundar hárlos:
- Hárlosið byrjar á kórónu höfuðsins (miðlægur)
- Hárlosið stækkar út frá þessu miðlægu upphafspunkti í hringlaga mynstri (miðflótta)
- The hársekkjum er skipt út fyrir örvefur (cicatricial)
- Hárlos (hárlos) er varanleg.
CCCA er algengasta tegund af skarlati hárlos í konum afríku uppruna. Svæðið í hársvörðinni, sem hefur áhrif á, missa hársekkjum vegna skjálftabólgu, þannig að hársvörðin verður mjög glansandi á þessum sviðum. Sumir lítil brothætt hár geta verið. Stundum getur viðkomandi hársvörð orðið kláði eða blíður.
CCCA byrjar sem bólguferli sem með tímanum leiðir til eyðingar hársekkja. Þessi tegund af hárlosi er að lokum óafturkræf, þar sem hársekkarnir eru skipt út fyrir örvef. En vegna þess að CCCA byrjar sem bólgueyðandi ferli getur snemma greining og meðferð hjálpað til við að hægja á hárlosunarferlinu.
Fyrsti línan meðferð er venjulega með einhvers konar staðbundin stera sem virkar með því að trufla bólguviðbrögð líkamans.
Þrátt fyrir að algengar hairstyling venjur meðal kvenna af afríku uppruna séu ekki orsök CCCA, mælum flestir sérfræðingar við að forðast marga af þessum hairstyling venjum þar sem þeir leggja aukalega áherslu á hár rætur og eggbú. Þessar hairstyling starfshætti fela í sér þá sem setja álag á hárið rót (braiding og vefnaður) og þeir sem geta aukið bólgu í eggbúum (hita og efna rétta).
Ef þú ert að upplifa hvers kyns marktæk hárlos, er mikilvægt að ræða þetta við heilbrigðisstarfsmann þinn. Ekki aðeins er snemma íhlutun nauðsynlegt til að bæta CCCA, en aðrar gerðir af hárlos geta verið einkenni um verulegt undirliggjandi heilsu ástand sem hægt er að greina og meðhöndla í samræmi við það.
Legi fíbróíða sem sjúkdómsfrumuræxli
Legi í legi eru mjög algeng góðkynja æxli í legi. Þau eru talin geta þróast vegna stökkbreytinga í sléttum vöðvafruma í legi. Algengustu einkenni eru óeðlileg blæðing í legi og grindarþrýstingur.
Sönnunargögnin benda til þess að allt að 80 prósent kvenna muni þróa fíkniefni á ævi sinni. Í flestum tilvikum verða þessi fíkniefni einkennalaus, en um 25 prósent kvenna mun hafa veruleg einkenni.
Konur af afrískum uppruna hafa veruleg áhrif á legi í legi. Í samanburði við aðrar kynþáttaflokkar eru líklegri til að:
- Þroska fósturvísa á yngri aldri
- Hafa alvarlegri einkenni
- Hafa hærri fjölda fibroid æxla
Rannsóknir benda einnig til erfðaefnis við aðra þvagræsingarröskun sem koma oftar fram hjá konum af afríkum uppruna.
Það eru margar meðferðarúrræði fyrir legi í legi, allt frá stjórn á miklum blæðingum við getnaðarvarnarlyf til inntöku .
Orð frá
Líklegt er að breytingar eða einkenni sem koma fram í líkamanum á sama tíma séu tengdir frekar en vegna tveggja mismunandi sjúkdómsferla. Mikilvægt er að skrifa niður öll einkenni sem þú hefur áður en þú sérð lækninn þinn um heilsufarsvandamál.
Oftast munu þessar hópar einkenna hjálpa lækninum að gera greiningu. Stundum eru engar vísbendingar til að styðja við staðfest tengsl milli tveggja einkenna, en það þýðir ekki að það sé ekki tenging.
> Heimildir:
> Dina Y, Okoye GA, Aguh C. (2017). Félags legslímu í legi með miðlæga miðtaugakvilla. JAMA dermatól. doi: 10.1001 / jamadermatol.2017.5163
> Hellwege, JN, Torstenson, ES, Russell, SB, Edwards, TL, og Velez Edwards, DR (2017). Vísbendingar um val sem orsök fyrir kynþáttaóhagræði í vefjagreiningu. PLoS ONE , 12 (8), e0182791. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0182791
> Blattner, C., Polley, DC, Ferritto, F., & Elston, DM (2013). Miðhimnubólga í miðtaugakerfi. Indian Dermatology Online Journal , 4 (1), 50-51. http://doi.org/10.4103/2229-5178.105484
> Laughlin, SK, & Stewart, EA (2011). Legslímubólur í legi: Aðlögun aðferðar við heteróma ástandi. Obstetrics and Gynecology , 117 (2 Pt 1), 396-403. http://doi.org/10.1097/AOG.0b013e31820780e3