Mat fyrir astma
Læknisfræðileg matvæli eru skilgreind í lögum um munaðarlyf og matvælaöryggisstofnun Bandaríkjanna (Food and Drug Administration, FDA) sem "mat sem er samsett til að neyta eða gefa inntöku undir eftirliti læknis og sem er ætlað til sérstakrar mataræðisstjórnar sjúkdómur eða ástand þar sem sértækar næringarfræðilegar kröfur byggðar á viðurkenndum vísindalegum meginreglum eru ákvörðuð með læknisfræðilegu mati. "
Þetta er öðruvísi en læknirinn þinn segir þér að borða minna steiktan mat eða auka grænmeti í mataræði þínu. Læknisfræðileg matvæli eru þau matvæli sem gera sérstakar heilsufullyrðingar og eru ætlaðar til að mæta sérstökum næringarþörfum fyrir sjúkdóm eða ástand. Þessi matvæli eru sérstaklega mótuð til að mæta sérstökum þörfum sjúklinga.
Með því að nota Lunglaid sem dæmi er hvítfrumnaþéttni markmiðið fyrir börn með illa stjórnandi astma . Suplena er lækningamatur sem miðar á sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm.
Þarft þú að sjá lækni að nota læknishjálp?
Já. FDA leiðsögnin bendir til þess að læknisfræðileg matvæli séu ætluð til notkunar þegar þú ert undir eftirliti læknis vegna sjúkdómsins sem maturinn er ætlað að meðhöndla. FDA telur að það sé nauðsynlegt að fylgjast stöðugt með langvinnum sjúkdómum eins og astma og að þú færð leiðbeiningar um hvernig nota skuli læknismeðferðina frá heilbrigðisstarfsmanni þínum.
Þó að lyfseðilsskyld efni sé ekki nauðsynlegt, er væntingin um munaðarleysingalögin og FDA sú að þú munt sjá lækninn reglulega og að sjúkdómurinn sé undir umsjón læknis.
Eru Medical Foods Regulated af FDA?
Nei. Þar sem matvæli eru ekki lyf eru þær ekki stjórnað af FDA og ekki fara fram fyrir markaðsskoðun eða samþykki sem önnur astmalyf eins og:
- Sterndar innöndunartæki
- SABA- stuttverkandi beta örva
- Langverkandi beta-örvi (LABA)
- Leukótríen Modifiers
- Steral sterar
- Cromolyn Sodium And Nedocromil
- Samsettar vörur eins og Advair og Symbicort
- Ónæmisaðgerðir
- Methylxanthine
Læknisfræðileg matvæli eins og Lunglaid eru oft vísað til sem GRAS eða G enerally R ecognized A s S afe. Til þess að FDA geti veitt þessa viðurkenningu, krefst FDA að framleiðandinn sýni fullnægjandi öryggi á svipaðan hátt og maturinn er ætlaður til notkunar. Þetta krefst þess oft að fyrirtæki fara eftir svipuðum aðferðum sem þú gætir séð þegar lyf eru metin til samþykktar af FDA. Þetta gæti falið í sér rannsóknir á lyfinu í dýrum og birtar rannsóknir hjá sjúklingum sem og óútgefnum rannsóknum og öðrum gögnum.
Hvaða aðrar kröfur eru fyrir læknisfræðilega matvæli?
Nokkrir þættir læknisfræðilegra matvæla eru skoðuð af FDA til verndar bandarískum neytendum. Öll fyrirtæki sem vinna, pökkun eða halda læknisfræðileg matvæli verða að skrá sig hjá FDA. Samræmingaráætlun er til staðar til að tryggja að viðeigandi framleiðslu- og eftirlitsferli séu fyrir bandarískan framleitt matvæli með heimsóknum á aðstöðu. Að auki eru næringarefna og örverufræðilegar greiningar á matvælum gerð fyrir öll matvæli.
Læknisfræðileg matvæli eru einnig háð tilteknum kröfum um merkingu, svo sem heill listi yfir öll innihaldsefni.
> Heimildir:
> US Food and Drug Administration. Drög að leiðbeiningum fyrir iðnað: Algengar spurningar um lækninga matvæli; Önnur útgáfa.