Langvinn eitilfrumuhvítblæði, eða CLL , er algengasta hvítblæði hjá fullorðnum í Bandaríkjunum.
Hvað um bráða mergbólgu eða AML?
- Ef þú gerir fljótlega vefleit gæti þetta leitt þig afvega, til að trúa því að AML sé algengasta hvítblæði hjá fullorðnum. AML hefur hæsta heildarfjölda sjúkdómsgreininga á hverju ári, en þetta heildar endurspeglar mikið aflagi barna. AML er næst algengasta hvítblæði hjá börnum og hvítblæði er algengasta krabbamein barnæsku .
- AML er algengasta bráða hvítblæði hjá fullorðnum, sem getur verið annað rugl. Í tilvísun til hvítblæði eru orðin bráð og langvarandi með aðeins mismunandi merkingu en þau gera, td þegar þeir tala um bráða berkjubólgu móti langvarandi berkjubólgu. Bráð hvítblæði vísar til tilhneigingarinnar til að þróast hratt, en langvarandi vísar til hvítblæði sem var sögulega litið sem hægari vaxandi illkynja einstaklingur gæti lifað með í mörg ár. Í dag eru langvarandi hvítblæði þekktir til að vera mjög mismunandi, með lifunartíma á bilinu 2 til 20 ár frá greiningardegi.
Meðal fullorðinna eru algengustu tegundir hvítblæðis CLL (37 prósent) og AML (31 prósent). ALL er algengasta hjá þeim á aldrinum 0 til 19 ára og reikningur fyrir 75 prósent tilfella í þeirri hóp.
Áætlanir fyrir 2016-2017
Áætlað er að 62.130 manns (á öllum aldri) verða greindir með hvítblæði, samkvæmt bandarískum krabbameinsfélagi.
Hér er sundurliðun eftir tegundum (á öllum aldri):
Bráð blóðkornablóðleysi: 21.380
Langvinn eitilfrumuhvítblæði: 20,110
Langvarandi blóðkornablóðleysi: 6,660
Brátt eitilfrumuhvítblæði: 5.970
Önnur blóðþurrð: 5,910
CLL Staðreyndir og tölur
CLL er talin vera ólík merki um sömu sjúkdóma og lítið eitilfrumukrabbamein, eða SLL - einn af eitlumæxlum sem ekki eru Hodgkin.
Fjölskyldusaga skiptir máli fyrir CLL; foreldrar, systkini eða börn fólks með CLL hafa meira en tvöfalt meiri hættu á að þróa það sjálfir.
Hér eru nokkrar viðbótarupplýsingar frá American Cancer Society:
- Um það bil 25 prósent af öllum nýjum tilvikum hvítblæði eru CLL
- Meðalaldur æviloka á að fá CLL er um það bil 1 af 200
- Hætta á CLL er örlítið hærra hjá körlum en hjá konum
- Meðalaldur við greiningu er um það bil 71 ár
- CLL er sjaldgæft undir 40 ára aldri, og mjög sjaldgæft hjá börnum.
Vísbendingar um orsökin
Samkvæmt American Cancer Society, telja vísindamenn að CLL hefst þegar B-eitilfrumur - tegund hvítra blóðkorna sem geta þroskast til að mynda mótefni - halda áfram að skipta óskertum og án aðhalds eftir að hafa fundist og þekkja erlenda mótefnavaka . Sérstakar upplýsingar um hvernig þetta gerist og upplýsingar um öll þau skref sem taka þátt eru ekki enn þekkt, en sumir af erfðafræðilegum grundvelli CLL hafa verið lýst og er byrjað að skilja betur.
Um 17p eyðingu CLL
17p eyðingu CLL er svo heitir vegna þess að stykki af sérstöku litningi, litningi 17 er glatað - og oftast fylgir það mikilvægt gen sem heitir p53 sem stýrir apoptosis eða forritaðri frumudauða.
The 17p eyðing er að finna í um 3 til 10 prósent af fólki með CLL, í heild. 17p eyðing CLL er form CLL sem er erfiðara að meðhöndla; fólk með 17p eyðingu CLL hefur tilhneigingu til að vera erfitt að meðhöndla með hefðbundnum krabbameinslyfjameðferð. Miðgildi, eða miðgildið, fyrir lífslíkur er minna en þrjú ár.
Nánari upplýsingar um þetta er að finna í kaflanum um 'CLL og 17p eyðingu' í tengdum greininni.
Fyrir frekari almennar upplýsingar um CLL, sjá greinina af Karen Raymaakers .
> Heimildir:
> Kyrningahvítblæði og eitilfrumufélag. Staðreyndir og tölfræði. Opnað í september 2017.
> American Cancer Society. Kyrningahvítblæði - Langvinn eitilfrumuhvítblæði. Opnað í september 2017.
> Krabbamein Staðreyndir og tölur, 2017 . American Cancer Society. 2017. Aðgangur í september 2017.