Ankylosing spondylitis, (AS) er langvarandi, svekkjandi, sársaukafullur tegund bólgusjúkdóms sem hefur áhrif á mjöðm, mjaðmagrind og sérstaklega hrygg.
Öfugt við það sem margir trúa, er ankylosing spondylitis ekki sjaldgæft sjúkdómur. Frekar, Spondylitis Association of America segir að það sé algengari en MS, blöðrubólga og Lou Gehrig-sjúkdómurinn samanlagt.
Af ýmsum ástæðum er AS sérstaklega erfiður að greina. The Spondylitis Association skýrslur að fá nákvæma greiningu getur tekið allt að 10 ár frá þeim tíma sem fyrsta einkennið er upplifað og að á leiðinni þurfa sjúklingar oft að sjá fimm eða fleiri heilbrigðisstarfsmenn. Yfir 60% (að lokum) fá greiningu þeirra frá gigtartækni.
En eins og fleiri fólk fær greiningu og rannsóknarrannsóknir eru lokið, skilur okkar skilningur á hverjum sem er mest viðkvæm fyrir AS vex. Þessi grein talar um hver er líklegur til að þróa AS og hvers vegna einn einstaklingur, eins og lýðfræðingur, getur einhvern tíma farið í sjúkraskrá sem goðsögn .
AS og aldur
AS hefur orðspor sem sjúkdómur ungs manns; Þetta er í mótsögn við margar aðrar tegundir liðagigtar sem tengjast tengslum við öldrunina.
The Spondylitis Association of America einkennir AS sem liðagigt í hrygg sem kemur í veg fyrir ungt fólk.
Helstu einkenni AS er bólgueyðandi bakverkur.
Það hefur fyrst áhrif á sacroiliac liðum og með tímanum getur leitt til hluta eða jafnvel heill samruna á burðarás, sem auðvitað veldur einkennum. Þú gætir byrjað að taka eftir stífleika í slímhúðunum þínum eins fljótt og 15 ára, en yfirleitt segir Spondylitis Association að sjúkdómurinn hefst á aldrinum 17 til 45 ára.
Vegna þess að AS er yfirleitt ekki hugsað sem hugsanleg ástæða fyrir bakverkjum hjá ungu fólki er erfitt að greina í þessum aldurshópi. Í raun segir Spondylitis Association að AS sé mest sjást orsök viðvarandi bakverkur hjá ungum fullorðnum.
Kyn og AS
Samkvæmt vefsíðu Physiopedia er AS sjaldgæft sjúkdómur sem hefur verið skilgreindur í þrisvar sinnum fleiri karlar en konur.
En Kelly Christal Johnston, hugsunarháttur. Eins og þolinmóður talsmaður sem býr við sjúkdómnum, spurir stöðuvottorðið um hversu margir og hvaða tegundir fólk fær það.
"Þrátt fyrir að AS sé sagður vera karlkyns sjúkdómur, tel ég að í raun gæti það verið nokkuð jafnt dreift meðal kynjanna."
Johnston útskýrir að fyrir þetta og aðrar ástæður geta mörg tilfelli af AS verið ómetin hjá konum, sem gerir snemma meðferð og árangursríka stjórnun erfiðara fyrir konur.
Rannsóknir á AS er mjög þörf, Johnston upplýsir mig.
Michael Smith, annar sjúklingur talsmaður sem býr við AS ósammála Johnston. "Staðreyndir segja að þó að AS sé ekki eingöngu sjúkdómur manns, þá hefur það fyrst og fremst áhrif á menn. Þetta er einföld tilvitnun um fjölda mála sem greint hefur verið frá."
Og 2016 faraldsfræðileg rannsókn sem fjallar sérstaklega um kyn og spondylitis stuðlar að honum.
Rannsóknin höfundar skoðuðu skrár yfir 2000 sjúklinga með AS og fundust yfirþyrmandi, það eru karlar sem hafa áhrif á (73%.)
En eins og Smith viðurkennir, og eins og tölfræðin gefur til kynna, eru konur ekki að fullu útilokaðir frá því að fá AS. Kannski meira viðeigandi, segir Spondylitis Association of America, er að alvarleiki AS einkenna er ekki háð kyni.
Nýlegar framfarir í lækningatækni hafa gert kleift að nota MRI til að greina AS. Þar af leiðandi vildi hópur af kanadískum vísindamönnum vita hvort þetta nýja greiningarkerfi hafi leitt til breytinga á því sem við vitum um kynið sem samanstendur af þeim sem hafa (eða fá) sjúkdóminn.
Rannsóknin í 2014 greindi næstum 25.000 AS sjúklingum til að læra meira og uppfæra skilning sinn.
Rannsakendur komust að því hlutfallslega að fjöldi kvenna með nýtt greiningu (þ.e. tíðni) af AS er að aukast. Þeir segja að þessi þróun hófst um árið 2003, og það samsvarar inngöngu greiningu MRI í læknisfræði landslagi.
Höfundarnir benda einnig á að karlar hafi tilhneigingu til að greina á fyrri aldri en konur, þáttur sem getur stuðlað að þeirri skynjun að AS sé sjúkdómur mannsins.
Þannig að ef þú ert kona og læknirinn þinn hefur í vandræðum með að ákvarða orsök einkenna þína, kannski að prófa þig fyrir þvagfærasjúkdóm eða langvarandi þreytuheilkenni getur verið að það sé ekki slæm hugmynd að stinga upp á ankylosing spondylitis sem möguleg átt.
Og þú gætir tekið eftir því að Spondylitis Association of America var stofnað af konu, auk núverandi framkvæmdastjóra, sem og núverandi forstjóri eru bæði konur. Konur sitja á borðinu í öðrum hæfileikum líka.
AS og kapp
Að lokum, AS getur komið fram hjá einhverjum, en það virðist vera algengasta hjá fólki í evrópskum uppruna.
Býr með ankylosing spondylitis
Hvort sem þú ert með það, þá verður þú líklega að finna leiðir til að lifa með það á áhrifaríkan hátt. Það er mikilvægt að vinna með sjúkraþjálfara til að stjórna líkamsstöðu og (vonandi) hægja á framvindu sjúkdómsins. Vinna með sjúkraþjálfara getur hjálpað þér að líða vel líka.
Og þú gætir kannað Ankylosing Spondylitis Awareness Project á Facebook fyrir stuðning og aðrar heimildir gagnlegar upplýsingar.
> Heimildir:
> Bakland, G., et. al., Aukin dánartíðni í ankylosing spondylitis tengist sjúkdómsvirkni. Ann Rheum Dis. Nóvember 2011. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21784726
> Helmick, C. et. al. Áætlanir um algengi liðagigtar og annarra gigtarleysis í Bandaríkjunum. Liðagigt og gigt. Jan. 2008. http://www.rheumatology.org/about/newsroom/prevalence/prevalence-one.pdf
> Masi, A., Savage, L. Innbyggð líffræðileg áhrif á ankylosing spondylitis. Spondylitis Association of America website. Apríl 2009. https://web.archive.org/web/20100616015825/http://spondylitis.org/research/pdf/biomechanical_ankylosing_spondylitis.pdf
> Landi, M., MD, et. al. Kynjamismunur hjá sjúklingum með einkennabólgu og spondylitis í tengslum við psoriasis og bólgusjúkdóm í Iberoamerican spondyloarthritis hópnum. Medicine (Baltimore) desember 2016 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5181818/
> Reveille JD. Faraldsfræði spondyloarthritis í Norður-Ameríku. Er J Med Sci. Apríl 2011.