Hvernig á að leysa óafturkallaða læknisfræðilega sjúkdóminn eða ástandið

Margir sjúklingar eru svekktir af þeirri staðreynd að þeir geta ekki virst að fá greiningu, heiti fyrir læknisfræðileg vandamál þeirra. Þeir upplifa einkenni, þeir safna niðurstöðum prófana, þeir geta ekki fundið léttir og þau verða oft reiður vegna þess að það er mjög ljóst að eitthvað er athugavert við heilsu sína, en enginn getur gefið nafn fyrir vandamálið. Þetta er ráðgáta.

Ef þú hefur verið óþekkt fyrir ákveðinn tíma, hér eru nokkrar hugmyndir og aðferðir sem geta hjálpað þér og læknirinn ákvarðar greiningu.

Nokkrar grunnatriði til að hafa í huga áður en þú byrjar:

1. Ekki eru allir sjúkdómsgreiningar greindar.
2. Sumar greinar eru svo nýjar að sumir læknar vita ekki hvernig á að greina þau ennþá.
3. Verkfræðistofan þín mun krefjast þess að þú notir alla þá góða, heimiltustu verkfæri sjúklinga . Vertu viss um að þú spyrð nóg af spurningum, fá afrit af öllum sjúkraskrám þínum , fylgdu þeim ákvörðunum sem þú og læknirinn þinn taka saman og fleira.

Þegar þú hefur náð þessum grundvallaratriðum eru nokkrar aðferðir sem geta hjálpað þér að leysa vandamálið við greininguna þína:

• Haldið áfram með aðra skoðanir
• Skráðu einkenni þínar og kallar þig á
• Afhjúpa möguleg eiturlyf átök
• Hugsaðu um umhverfisbruna
• Samræma samskipti
• Íhuga sjaldgæfar sjúkdóma
• Horfðu inn í Mystery Diagnosis Program NIH
• Íhuga aðra auðlindir

1 -

Fáðu annað álit

Kannski er mikilvægasta, en einnig augljósasta leiðin til að fá greiningu þína, að leita að annarri skoðun (eða jafnvel þriðja eða fjórða álit).

Vertu viss um að þú sért skoðanir lækna af mismunandi sérkennum . Ekki eru allir sérfræðingar að skilja líkamakerfi eða sjúkdóma utan þeirra eigin. Krabbamein í eggjastokkum gæti komið fram sem meltingarvandamál, svo ógleði í meltingarfærum getur krafist krabbameinsvaldandi. PCOS getur komið fram sem skjaldkirtils tengd.

Skoðanir þínar ættu einnig að koma frá ýmsum auðlindum. Einkum forðast lækna sem æfa saman eða sem geta verið vinir utan skrifstofunnar eða sjúkrahúsa. Vinir og samstarfsmenn geta verið ólíklegri til að ósammála eða mótmæla hvort öðru.

Sérfræðingar sem vinna í fræðilegum læknastöðvum (háskólasvæðum sjúkrahúsum) geta verið góðar heimildir til að leysa vandamálið við greiningu vegna þess að persónuleg markmið þeirra eru stundum betur í samræmi við þarfir þínar.

2 -

Notaðu mismunandi greiningu

Notaðu ferlið við mismungreiningu , leitaðu að vali. Byrjaðu á því með minnstu algengu einkenni sem þú upplifir og líta á alla möguleika sem minnsta algeng einkenni gætu bent til. Ef ekkert af þeim valkostum sem eru á þeim lista reynist vera rétt svar, reyndu þá sömu aðferð með næsta minnsta algengasta einkenninu og svo framvegis.

Hér er hvernig á að þróa mismunadreifingu þína .

Læknirinn þinn mun geta hjálpað þér að ákvarða hvað mismunarnir eru fyrir hvert einkenni, eða þú getur gert internetið til að ákvarða þau líka. Þú gætir líka viljað hafa samráð við fólk í stuðningshópunum þínum.

Vertu viss um að þú sért að leita að greiningu læknirinn gæti ekki vitað mikið um, en getur verið fullkominn tilfinning ef þú vekur upp möguleika. Til dæmis er dysautonomia stundum talin greining og stundum talin einkenni þyrping, en það getur hjálpað til við að útskýra mörg vandamál og geta veitt nokkrar hugmyndir til meðferðar.

3 -

Haltu einkennum og kallar á þig

Ef þú getur ákveðið hvenær einkennin byrjaði fyrst skaltu búa til minnismiða. Ef þú getur ákveðið hvað kallar útlit sitt, fylgdu því. Ef þú getur ákveðið eitthvað sem þú getur gert sem léttir þá, skrifaðu það niður líka.

Eru einkennin fyrir áhrifum af því sem þú borðar eða drekkur? Eru þeir erfiðari í mismunandi veðri eða þegar þú tekur þátt í tilteknum tegundum af starfsemi? Eru þeir aðeins með öðrum einkennum líka? Ertu sérstaklega stressaður eða þreyttur þegar þeir birtast? Íhugaðu einnig að fylgjast með þyngd þinni, þar sem stundum getur sveiflur í þyngd haft áhrif á einkenni.

Jafnvel þótt það virðist ekki trúverðug, þá viltu fylgjast með hverjum bit af mat sem þú tekur eða drekkur þú drekkur. Dæmi: Gluten næmi eða mat ofnæmi gæti komið í ljós í gegnum mælingar þínar, og þau eru bæði vandamál sem geta valdið skrýtnum einkennum.

Einnig fylgst með hvaða efni þú notar á húðina. Húðkrem, sápu, sólarvörn - Þegar þú hefur það á húðina hefur þú áhrif á stærsta líffæri í líkamanum og þau gleypa í gegnum innra líffæri og líkamshluta. Það gæti verið efni í þeim sem hafa áhrif á heilsuna þína. (Sjá umhverfi hér að neðan.)

Ef þú ert ekki viss um hvort þú ættir að fylgjast með eitthvað, þá er það vísbending um að þú ættir að fylgjast með því. Betra að galla á hlið of mikið upplýsinga en ekki nóg. Treystu innsæi þínu til að segja þér hvort einkenni séu reyndar einkenni.

Skráðu þig inn með lækninum og skoðaðu aðra hugsanlega þætti einkenna sem gætu veitt viðbótarupplýsingar.

4 -

Þekkja lyfjaárekstra

Vertu viss um að fylgjast með öllum lyfjum sem þú tekur, þ.mt fæðubótarefni sem þú gleypir eða notar. Lyfjahvörf og milliverkanir geta valdið einkennum eða grímu aðra.

Það er mögulegt að læknirinn hafi útilokað greiningu vegna þess að þú sýnir ekki klassískt einkenni fyrir það - en klassískt einkenni er í raun að vera grímt af lyfi sem þú tekur. Lærðu meira um eiturlyfjasamskipti og milliverkanir .

5 -

Ákvarða mögulegar umhverfisupplýsingar

Einkennin geta stafað af umhverfi þínu. Það gæti verið þess virði meðan þú reynir að fylgjast með einkennum þínum gagnvart öðru fólki sem býr í nágrenni þínu. Útskýrðu vandamál þín við nágranna þína og spyrðu hvort þeir þekkja aðra sem eru með svipuð vandamál. Kíktu á netinu til að sjá hvort staðbundin dagblað hefur heilsugæsluna sem gæti sett upp staðbundin heilsufarslegan stað til að miðla upplýsingum.

Meðal upplýsinga til að fylgjast með (sjá skref # 4) gætu verið breytingar á einkennum þínum ef þú ferðast til annars staðar þar sem umhverfið breytist. Ef þú ferðast, ákvarðu hvort einkennin þín verða betri eða verri, eða breyttu ekki yfirleitt. Hafa þessar upplýsingar í dagbók eða dagbók.

6 -

Samræma samskipti

Að komast í botn greinarinnar þýðir að ýmsir læknar og aðrir þurfa að samræma með tilliti til samskipta og ákvarðanatöku. Þessi samhæfing umönnun er að verða meira og erfiðara þar sem læknar eru kreist enn þéttari í tíma. Ef læknirinn þinn er ekki í samskiptum við annan, viltu sjá hvort þú getur sannfært þá um það.

7 -

Íhuga sjaldgæfar sjúkdóma

Einföld staðreynd að það hefur tekið svo langan tíma að fá nákvæma greiningu bendir til þess að þú sért sjaldgæf sjúkdómur.

Ekki munu allir sjaldgæfar sjúkdómsheiti koma upp, ekki einu sinni eins og þú vinnur með greiningunni þinni , vegna þess að það getur því verið svo sjaldgæft að það hafi ekki einu sinni nafn ennþá. Eða gæti það bara verið greining sem læknirinn veit ekki mikið um, svo hann eða hún mun ekki nefna það vegna þess að þeir geta ekki svarað spurningum um það.

Besta upplýsingar um sjaldgæfar sjúkdóma geta komið frá sjaldgæfum sjúkdómum í heilbrigðisstofnunum eða þessum sjaldgæfum sjúkdómum.

8 -

Hugsaðu um Mystery Diagnosis Program NIH

Í Bandaríkjunum samþykkir National Institute of Health, í samvinnu við rannsóknarstofu sjúkrastofnana, 50-100 sjúklinga á ári til að kanna leyndardóma þeirra. Það eru sérstakar reglur sem þarf að fylgjast með með lækninum þínum til að vísa þér til áætlunarinnar. Það er engin loforð um greiningu, en vissulega geta þær upplýsingar sem framleiddar hjálpa þér að komast nær.

9 -

Hafa samband við aðra auðlindir

Þrjár aðrar auðlindir gætu lánað þér hönd:

Sérfræðingar á vinnustað geta aðstoðað á tvo vegu: Í fyrsta lagi hjálpa þeim að samræma viðleitni þína og tryggja að allir sem taka þátt hafi þekkingu á öllum uppgötvunum sem eru mikilvægar. Í öðru lagi hafa þeir þekkingu á auðlindum og sérfræðingum sem þú munt ekki hafa og geta oft gert tillögur sem þú hefur ekki hugsað um. Þeir eru í einkaeign af þér, sem þýðir að þeir eru ekki bundnar af því sem tryggingafélagið þitt leyfir. Frekari upplýsingar um hvernig á að finna og velja sjúklinga talsmaður til að hjálpa þér.

Aðrir sjúklingar geta haft sum eða öll einkenni sem þú hefur og gætu verið að ræða reynslu sína á netinu. Online stuðningshópar, sjúklingahópar og aðrar auðlindir á netinu eru ekki erfiðar að finna og geta verið óendanlega gagnlegar.

Það kann að vera sérfræðingar sem eru að rannsaka einkenni sem ekki einu sinni hafa nafn ennþá. Ef þú ert á netinu að skoða faglega tímarit eða tilvísanir í PubMed, til dæmis, og þú kemst að nafni læknis eða rannsóknaraðila sem virðist vera að vinna að hugmyndum sem tengjast leyndardómssjúkdómnum þínum, finndu netfang fyrir viðkomandi og hafðu samband við þá beint. Þegar þú skrifar skaltu vera nákvæm - ekki meira en tvö eða þrjú mjög stutt málsgreinar til að byrja með. Ef þeir hafa áhuga og hugsa að þeir geti hjálpað þér, þá munu þeir skrifa til baka og þú getur deilt meiri upplýsingum á þeim tíma.