Tvö rannsóknir í könnun á kynþáttum í MS
Hugmyndin um að Afríku-Bandaríkjamenn hafa minni hættu á að þróa MS er misskilningur. Reyndar benda nýlegri rannsóknir á að Afríku-Ameríku konur (ekki karlar) hafi meiri hættu á að þróa MS og sérfræðingar eru ekki vissir af hverju.
Afrísk-American konur hafa meiri áhættu
Í 2013 rannsókn í taugafræði voru 496 manns rannsakaðir með MS. Af þeim voru 37,5 prósent hvítir og 10,4 prósent í Afríku-Ameríku.
Rannsóknin kom í ljós að Afríku-Bandaríkjamenn höfðu 47 prósent aukna hættu á að hafa MS, samanborið við hvítblæðingar, en þessi meiri hætta var aðeins að finna hjá konum, en ekki karlar. Í heildinni fannst rannsóknin ekki að Afríku-Bandaríkjamenn höfðu minni hættu á MS en hvítum hvítum kynþætti.
Rannsóknin komst einnig að því að Rómönsku einstaklingar höfðu 50 prósent minni áhættu miðað við hvítum einstaklingum og Asíu einstaklingar höfðu 80 prósent minni áhættu. (Þetta var að finna hjá bæði körlum og konum).
Nánar tiltekin kynþáttamismunur í MS
Í 2004 rannsókn í taugafræði samanborið 375 Afríku-Bandaríkjamenn til 427 hvítum kvenna með MS. Hóparnir voru svipaðar hvað varðar hlutfall karla til kvenna og hlutföll fólks með mismunandi tegundir af MS. Hins vegar voru þátttakendur mismunandi eftir kynþáttum á eftirfarandi sviðum:
- Tími til greiningar: Hóparnir voru mismunandi eftir því hversu lengi það tókst að fá greiningu eftir að þeir byrjuðu að upplifa MS einkenni . Afríku-Ameríku þátttakendur voru greindir um eitt ár eftir upphaf einkenna, en hvítir þátttakendur voru greindir tveimur árum eftir að einkenni þeirra byrjuðu. Ein kenning í rannsókninni er sú að þátttakendur í Afríku og Ameríku upplifðu alvarlegri einkenni, sem leiddu til skjótari greiningu.
- Fyrstu einkenni: Afríku-Ameríkuþátttakendur höfðu tilhneigingu til að hafa fjölbreyttari einkenni við upphaf sjúkdóms, vegna margra skemmda á mismunandi stöðum í miðtaugakerfinu en hvítir þátttakendur gerðu. Hins vegar höfðu um 18 prósent þátttakenda í Afríku og Ameríku einkennin takmarkað við sjóntaugakerfið og mænu, en aðeins 8 prósent af hvítum þátttakendum höfðu skaðabætur á þessum sviðum. Að auki voru hvítir þátttakendur í rannsókninni líklegri til að hafa meiðsli á heila þeirra.
- Hefja meðferð hraðar: Afríku-Bandaríkjamenn byrjuðu meðferð með sjúkdómsbreytandi meðferð að meðaltali um 6 árum eftir að einkenni komu fram, samanborið við 8 ár sem liðinn var frá upphafi einkenna og upphaf meðferðar hjá hvítum hópnum. Mikið eins og að greindist hraðar eftir upphaf einkenna, var gert ráð fyrir að kannski voru þátttakendur í Afríku og Ameríku að upplifa alvarlegar eða óvirkir einkenni og það leiddi til þess að læknirinn mælti með meðferð áður.
- Mobility Mismunur: Frá þessari rannsókn, virtist það að Afríku Bandaríkjamenn voru nokkuð líklegri til að þróa hreyfanleika vandamál en kákamenn. Það var 1,67-falt meiri hætta á að þátttakendur í Afríku og Ameríku myndu að lokum þurfa reyr að ganga. Þetta gerðist líka um 6 árum fyrr í Afríku-American hópnum en í hvítum hópnum (eftir 16 ár á móti 22 árum).
- Þróun SPMS: Afríku-Ameríkuþátttakendur gengu einnig frá því að endurmeta MS til framhaldsskólastigs MS um þrjú ár hraðar en hvítir þátttakendur (18 ára á móti 22 ára).
Orð frá
Niðurstaðan hér er sú að MS á sér stað í miklum meirihluta þjóðernishópa þ.mt Afríku-Bandaríkjamenn, Kákamenn og Hispanics.
Að því er sagt er greinarmunur meðal hópa, eins og áhættan þeirra á að þróa sjúkdóminn og sjúkdóminn.
Nýlegar rannsóknir sýna að konur í Afríku og Ameríku hafa meiri möguleika á að þróa MS (samanborið við hvítvín) en það sem áður var lagt til. Ástæðurnar á bak við þetta eru ekki alveg ljóst. Það gæti verið samsetning hormóna, erfðafræði og / eða umhverfisþættir eins og reykingar, offita eða D-vítamínskortur. Eins og rannsóknir halda áfram að þróast mun skilningur á kynþáttamismunum í MS vonandi koma okkur nær skilning á orsökum MS.
Heimildir:
Cree BA et al. Klínísk einkenni Afríku Bandaríkjamanna móti Kvenkyns Bandaríkjamönnum með MS. Taugakvilli . 2004 14. des. 63 (11): 2039-45.
Langer-Gould A, Brara SM, Beaber BE, Zhang JL. Tíðni margra MS í mörgum kynþáttum og þjóðernishópum. Taugakvilli. 2013 7. maí, 80 (19): 1734-9.
> National MS Society. Hver fær MS?
> Breytt af Dr. Colleen Doherty, september 2016.