Sögur um von, styrk og lifun
Ég veit þegar ég var greindur með krabbamein og einnig þegar aðrir fjölskyldumeðlimir og vinir hafa verið greindir með krabbamein, hversu hughreystandi það var að heyra sögur af öðrum sem höfðu staðið frammi fyrir svipuðum áskorunum. Sérhver ferð með krabbameini er öðruvísi en margir af sömu spurningum, tilfinningum, ótta og jákvæðu hliðinni, "silfurfóðringar", deila sameiginlegum þræði.
Afhverju koma þessi lungnakrabbameinssögur í hug?
Að heyra sögur annarra geta komið með huggun á nokkra vegu:
- Þú getur fundið minna ein. Það kemur mér oft á óvart hversu fáir með lungnakrabbamein hafa jafnvel hitt annan mann með lungnakrabbamein. Ólíkt brjóstakrabbameini sem er auðkennd með svörtum bleikum, bara um það bil úr borðum við blöndur, er lungnakrabbamein minna sýnileg. En skortur á lit er villandi. Lungnakrabbamein er leiðandi orsök krabbameinsdauða fyrir bæði karla og konur í Bandaríkjunum.
- Þú getur litið á stigma lungnakrabbameins með því að vita að þú ert ekki einn. Hvort sem þú reyktir eða ekki, eru fyrstu orðin frá mörgum við að læra um greiningu á krabbameini sársaukafull: " Hversu lengi reykir þú? " Bara að vita að aðrir hafi sömuleiðis verið meðhöndlað á annan hátt en þau, td með brjóstakrabbamein, geta verið þægindi.
- Þú getur lært hvernig aðrir hafa fundið von jafnvel í verstu aðstæður.
- Þú getur lesið hvernig aðrir hafa fundið merkingu í greiningu þeirra og hvernig stundum hefur þetta opnað nýja rásir sköpunar, vöxt og andlegleika.
- Það getur verið áminning um að krabbameinsferð allra er einstök. Af hverju er þetta gagnlegt? Sem krabbameinssjúklingur hefur ég oft heyrt velþroskandi fólk samanburði ferð mína til annarra. Ekki aðeins getur það gert þér kleift að líða minna skilið, en það devalues eigin hugsanir og tilfinningar þínar.
- Þó að það sé ekki í staðinn fyrir ráðgjöf heilsugæsluþjónustunnar, lærir fólk stundum um nýjar meðferðir eða betri leiðir til að stjórna og takast á við einkenni krabbameins.
Heimildir sögur
Það eru nokkrir stofnanir sem hafa safnað saman sögum fólks með lungnakrabbamein, ástvini og umönnunaraðila. Það eru líka fólk sem deilir áframhaldandi sögum sínum í gegnum blogg, leyfa örugglega öðrum að segja "já - einhver annar líður svona líka!" Ég hef sett saman nokkrar af uppáhaldi mínum hér. (Ef ég hef misst af fyrirtækinu þínu, blogg eða persónulega sögu á netinu, vinsamlegast sendu mér tölvupóst svo að ég geti tryggt að aðrir finni það líka.) En áður en ég byrjaði, vil ég deila krabbameinsögu sem hefur verið mjög þýðingarmikill fyrir mig - og einn sem ég ber með mér þegar ég tala við fólk sem tekst með krabbamein. Það var skrifað af vini mínum Alison Doyle, leiðsögn okkar við atvinnuleit:
Sögur um von
Lungnakrabbameinafélagið veitir "Sögur um von" - þar sem þú getur lesið sögur fjölbreyttra hópa fólks með lungnakrabbamein og hlustað á það sem hefur hjálpað þeim að lifa af - jafnvel blómstra. Ef þú hefur áhuga, ert þú einnig boðið að senda söguna til þeirra og tala um lífslífið og merkingu sem þú hefur fundið í ferð þinni svo langt við krabbamein.
Með því að lesa þessar sögur komu svo margar eigin minningar aftur þegar ég var greind. Áfallið af greiningu. Erfiðleikarnir við að samþykkja þetta gerist í raun og veru, en ekki einhver annar.
Það eru sögur af því hvernig það er að vera í klínískri rannsókn á nýju lyfi - og þegar þú hefur lesið sögu mannsins um ALK-jákvæð lungnakrabbamein er ég viss um að margir af ykkur muni hvetja til að heyra raunverulegt dæmi um hvernig framfarir í Sjúkraþjálfun er fyrir lungnakrabbameini. Það er einnig uppörvandi að heyra sögur fólks með langt gengnar krabbamein í lungum (svo sem stigi 3B og stig 4) sem eru lifandi og blómlegir mánuðir, ár og jafnvel yfir áratug utan um hvaða tölfræði myndi spá fyrir.
Sumir tala um áfallið (og stigma) að þróa lungnakrabbamein sem ekki reykja. Þó það sé nokkuð algengt - 20 prósent kvenna með lungnakrabbamein hafa aldrei reykt - það virðist sem almenningur myndin sé öðruvísi.
Það sem ekki er hægt að neita er að hafa lungnakrabbamein breytist fólki. Sumir verða talsmenn lungnakrabbameins. Sumir vaxa djúpt andlega. Og sumt fólk tekur á sér nýjar aðgerðir, svo sem vatnslitamyndun ( listmeðferð við krabbameini hefur örugglega verið góð.) Fyrir sumt fólk, sem lifir eins og þeir vita að þeir eru að fara að deyja, leyfa þeim að lifa að fullu. Að lesa þessar sögur vissulega gerði mér virði hvert augnablik svolítið meira.
- Sögur um von
Fleiri sögur um lungnakrabbamein
Það eru aðrar leiðir sem hægt er að heyra sögur og deila um lungnakrabbamein. Sumir skrifa blogg um ferð sína. Skoðaðu eitt af þessum virkum lungnakrabbameinblöðum. Lungnakrabbamein stuðningshópar og stuðningssamfélög eru frábær leið til að tengjast öðrum. Það eru einnig bækur sem opna glugga í líf fólks með lungnakrabbamein og umönnunaraðila þeirra. Einn af eftirlætunum okkar er Krabbameinsferð: Yfirlit yfir farþega frá farþegasæti af Cynthia Siegfried sem segir frá sögu sinni um hvað það er að hafa ástvin með lungnakrabbamein.
Heimildir:
Lungnakrabbameinsbandalagsins. Opnað 08/07/15. http://www.lungcanceralliance.org/
LUNGevity. Opnað 11/02/14. http://events.lungevity.org/site/PageServer