Af þeim mörgum kvillum sem plága mannslíkamann, er þunglyndi (FI) einn af mest krefjandi. Minnkandi eðli slíkra "slysa" hefur djúpstæð neikvæð áhrif á lífsgæði einstaklingsins og getur stuðlað að félagslegri einangrun. Hingað til hafa meðferðarmöguleikar samanstaðið af hegðunarbreytingum, biofeedback og skurðaðgerð.
Sem betur fer hefur Solesta, innspýtanlegur hlaup, nýlega komið á vettvang sem valkostur utan skurðaðgerðar fyrir FI.
Hvað er Solesta?
Solesta er hlaup úr dextranómeri og natríumhýalúrónati. Solesta er sprautað inn í vefinn undir fóðrun anussins, með röð fjögurra skota, án þess að þörf sé á svæfingu. Allt ferlið tekur aðeins um 10 mínútur og er flutt með ristilskurðlæknum.
Talið er að innspýting Solesta byggi upp vefinn sem leggur til anus og skapar þrengri opnun og hjálpar þannig vöðvunum í anus að halda fecal efni. Þetta dregur síðan úr líkum á óviljandi framgangi feces.
Solesta hefur verið samþykkt til notkunar í Evrópu frá árinu 2006 og í Bandaríkjunum síðan 2011. FDA hefur samþykkt Solesta til notkunar einstaklinga eldri en 18 ára, en einkenni þeirra hafa ekki verið batnað vegna breytinga á mataræði eða niðurgangslyfjum.
Virkar það?
Helstu rannsóknaraðstoðin við notkun Solesta koma frá rannsókn þar sem hlaupið var notað á u.þ.b. 200 sjúklingum bæði í Bandaríkjunum og Evrópu. Sjúklingar voru handahófi úthlutaðir til að fá inndælingar af Solesta eða "sham" sem notaðir voru til að meta hvaða lyfleysuáhrif voru . Á sex mánaða tímabili komu rúmlega helmingur sjúklinganna í Solesta upp á 50% eða meiri fækkun á tíðni þvagleka í samanburði við u.þ.b. 30% sjúklinga sem fengu meðferð með sham.
Það virðist svo sem að Solesta, en ekki endilega "kraftaverk", hefur tilhneigingu til að bjóða sumum einkennum léttir.
Áhætta og aukaverkanir
Solesta er almennt talin örugg og velþolin. FDA tilkynnir eftirfarandi hugsanlegar aukaverkanir:
- Möguleg sársauki og / eða óþægindi í endaþarmi eða endaþarmi
- Möguleg ljós blæðing frá endaþarmi eftir aðgerðina
- Minni hætta á kviðverkjum, hægðatregðu, niðurgangi og hita
- Mjög sjaldgæfar hætta á sýkingum og / eða bólgu í anus
Hver getur ekki notað Solesta?
Samkvæmt FDA má ekki gefa Solesta einstaklinga með eftirfarandi heilbrigðisskilyrði:
- Ofnæmi fyrir innihaldsefnum í Solesta
- Anal vandamál, þ.mt endaþarmssveppir , gyllinæð , æxli eða uppbygging frávik
- Núverandi endaþarms blæðing
- Skert ónæmiskerfi
- Sýking
- Bólgusjúkdómur (IBD)
Heimildir:
Graf, W., et.al. "Virkni dextrónómer í stöðugri hyalúrónsýru til meðferðar við hægðatregðu: Slembiraðað, meðhöndluð samanburðarrannsókn" Lancet 2011 377: 997-1003.
"Solesta® - P100014" US Food and Drug Administration