Antiphospholipid heilkenni (APS), einnig þekkt sem "klíst blóð", er sjálfsnæmissjúkdómur - afleiðing ónæmiskerfisins snýst aðallega um líkamann og ráðast á hann í villu. Þegar um APS er að ræða, myndar líkaminn mótefni við eigin blóðprótein.
Antifosfólípíð heilkenni getur komið fram hjá einstaklingum án tengdra sjúkdóma. Þetta er kallað aðal APS.
Truflunin getur einnig komið fram við rauða úlfa (SLE) eða annan sjálfsnæmissjúkdóm. Þetta er kallað efri APS.
Hve oft antífosfólípíð heilkenni kemur fram er ekki enn vitað. APS mótefni er að finna hjá allt að 50% af fólki með lúpus og hjá u.þ.b. 1% til 5% af hinum íbúanna. Antiphospholipid heilkenni kemur oftast fram hjá ungum og miðaldra fullorðnum, en það getur byrjað á hvaða aldri sem er.
Einkenni
Samhliða mótefnunum byrjar líkaminn að mynda blóðtappa. Blóðtappar geta lokað slagæðum og bláæðum og skortað blóðflæði til hluta líkamans. Einkenni einstakra reynslu koma frá staðsetningum og áhrifum blóðtappa :
- Æðar eða slagæðar vöðva eða fótleggja - Klofta getur valdið sársauka, bólgu, dofi, náladofi í höndum eða fótum eða fótasár. Ef blóðflæði var alveg skorið niður að hluta, svo sem tá, gæti einstaklingur týnt tánum.
- Hjartadrep - Klóðir geta valdið brjóstverk eða hjartaáfalli . Einstaklingur getur einnig haft hjartsláttartruflanir eða hjartavöðvaproblem.
- Blóðaskurðir í húðinni - Blettur getur valdið blæðingum ( purpura ) eða blettóttur, lítill húðútbrot sem kallast lifedo reticularis.
- Blóðaskurðir heilans - Blóðþrýstingur sem skortar blóðflæði til hluta heilans veldur heilablóðfalli . Einstaklingur með APS getur einnig fundið fyrir mígrenihöfuðverk eða flog .
- Blöðruhálskirtli á meðgöngu - Konur með APS geta haft tíðar miscarriages eða ótímabæra fæðingu.
Alvarlegasta form mótefosfólípíðs heilans, sem kallast skelfilegur APS, kemur fram þegar mörg innri líffæri mynda blóðtappa á nokkrum dögum eða vikum.
Greining
Greining á antifosfólípíð heilkenni byggir á einkennandi einkennum og einkennum, auk rannsóknarstofu prófana. Ef einstaklingur hefur haft blóðtappa í fótunum án nokkurs annars hugsanlegra orsaka, getur verið að APS sé að kenna. Blóðpróf fyrir mótefnavaka mótefnavaka getur hjálpað til við að staðfesta greiningu. Aðrar óeðlilegar niðurstöður, svo sem fækkun blóðflagna eða blóðleysi , geta verið til staðar. Skynjari (CT) skönnun eða segulómun ( magnetic resonance imaging ) getur staðfesta blóðsýni.
Meðferð
Meðferð við antifosfólípíð heilkenni byggist á einkennum einstaklingsins. Skelfilegar APS krefst innlagnar á sjúkrahúsi. Sumir einstaklingar sem hafa einkennandi mótefni en engin einkenni APS má hefja á daglegum lágskammta aspiríni til að draga úr hættu á myndun blóðtappa. Ef blóðstorknun er uppgötvað byrjar viðkomandi á segavarnarlyfjum eins og Coumadin (warfarín) eða Lovenox (enoxaparin).
Með lyfjameðferð og lífsstílbreytingum (svo sem að forðast langvarandi óvirkni þar sem blóðtappa getur myndast í fótleggjum), geta flestir með aðalfosfólólípíð heilkenni leitt til eðlilegs, heilbrigt líf.
Þeir sem fá framhaldsskóla geta fengið viðbótarvandamál vegna undirliggjandi gigtar eða sjálfsnæmissjúkdóma.
Heimild:
"Antifosfólípíð mótefnaheilkenni." Upplýsingar Síður. 15. október 2006. APS Foundation of America.