Ef það er ekki sjúkdómur, afhverju ættir þú að hugsa um það?
Að hafa sigðfrumueiginleika þýðir að þú ert flytjandi fyrir sigðfrumueinið. Sjúklefnisgenið er lítið stykki af DNA sem fór niður frá foreldrum, eins og kyn (karl / kona) eða hárlitur, sem veldur því að einhver geti sigrað blóðrauða.
Er Sickle Cell með sjúkdóm?
Nei. Við fæðingu hefur þú annaðhvort sigðfrumusjúkdóm eða þú gerir það ekki. Ef þú ert með sigðfrumueinkenni getur það ekki breyst í sigðfrumusjúkdóm.
Mun Sickle Cell Eiginleikar valda mér að hafa einhverjar læknisvandamál?
Það er ekki líklegt. Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur sigðkornseinkenni valdið sickling af rauðum blóðkornum, sem leiðir til fylgikvilla. Almennt gerist þetta aðeins í miklum kringumstæðum eins og ofþornun, hár hæð eða lágt súrefnisgildi. Flestir með sigðfrumueiginleika lifa öllu lífi sínu án nokkurra málefna sem eru í kjölfar sigðfrumnaeinkenna. Það er mikilvægt að muna þetta ef þér finnst óvart að hafa eiginleiki.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur einstaklingur með sigðfrumukrabbamein þróað sjaldgæft nýrnakrabbamein sem kallast nýrnafrumukrabbamein. Tengingin er ekki að fullu skilin, en næstum hver sá sem hefur þróað þennan krabbamein hefur einnig sigðfrumueinkenni (og stundum sigðfrumusjúkdómur). Vegna þessa tengingar ætti að taka alvarlegar hliðar / bakverkir og / eða blóð í þvagi ( blóðfitu ) hjá einhverjum með sigðfrumugerð.
Ef það veldur ekki vandræðum, afhverju ætti ég að gæta þess að ég geti séð sigtaugleiki?
Vitandi hvort þú ert með sigðfrumukrabbamein er mikilvægast þegar þú ert tilbúin að eignast börn. Ef þú ert með sigðfrumnaeiginleika, þá færðu blóðrauða A (venjulegt fullorðinn blóðrauði) og blóðrauða S (sigðarglóglóbíni). Þetta er stundum skammstafað sem AS.
Sem betur fer, líkaminn gerir meira blóðrauða A en blóðrauða S, og þess vegna eru sjúklingar með sigðfrumukrabbamein sjaldan í vandræðum.
Vandamálið kemur ef félagi þinn hefur einnig sigðfrumueinkenni. Sjúkdómsfrumusjúkdómur er arfgengur sem sjálfsvaldandi sjúkdómur. Ef báðir foreldrar eru með sigðfrumurækt (AS + AS) eru þrjár möguleikar fyrir börn sín: 25 prósent líkur á því að fá barn með eðlilega blóðrauða (AA), 50 prósent líkur á því að fá barn með sigðfrumuskilyrði (AS) , og 25 prósent líkur á að fá barn með sigðfrumuskilyrði (SS). Þessi möguleiki á að fá barn með sigðfrumueinkenni á sér stað með sérhverri meðgöngu, án tillits til þess sem gerðist í fyrri meðgöngu.
Það er ekki nóg að vita hvort makinn þinn hefur sigðfrumugerð eða ekki vegna þess að sigðkornseiginleikar geta verið í samsettri meðferð með öðrum blóðrauðagildum eins og einkennum hemóglóbíns C og beta-þvagræsilyfja. Ef eitt foreldri hefur sigðfrumugerð (AS) og önnur blóðrauða C einkenni (AC), eru fjórir möguleikar: AA (25 prósent), AC (25 prósent), AS (25 prósent) og SC. Blóðrauði SC er mynd af sigðfrumusjúkdómum. Á sama hátt er æðabólga í blöðruhálskirtli mynd af sigðfrumusjúkdóm.
Hvernig get ég lært hvort ég sé með smákjálkaeiginleika?
Eins og er, eru öll börn sem fædd eru í Bandaríkjunum prófuð fyrir sigðfrumusjúkdóm á nýburum .
Þetta gerir börn með sigðfrumusjúkdóma að hefja meðferð áður en fylgikvillar byrja. Í þessari prófun verður einnig greint frá börnum sem eru fæddir með sigðfrumumyndun. Ef þú fæddist áður en öll börn voru prófuð eða þú veist einfaldlega ekki, getur þú læknirinn prófað þig fyrir sigðfrumueinkenni.
Það eru tvær prófanir sem venjulega eru notaðar til að ákvarða sigðfrumueiginleika. Í fyrsta lagi er blóðþrýstingsprófið, einnig þekkt sem sickledex. Vandamálið með sickledex er að jákvætt afleiðing segir þér aðeins hvort segulblóðrauði sé til staðar eða ekki. Jákvætt afleiðing getur komið fram bæði í sigðfrumum og sigðfrumusjúkdómum.
Sértækari próf er oft kallað blóðrauða rafskaut eða snið. Í þessari prófun er bent á mismunandi tegundir blóðrauða sem einstaklingur hefur. Almennt, fólk sem hefur sigðfrumueinkenni gerir um 60 prósent blóðrauða A og 40 prósent blóðrauða S.
Þó að hafa sigðfrumueinkenni ætti ekki að valda þér nein vandamál, þar sem vitneskja (og félagi þinn) sigðkornastaða mun hjálpa þér að skilja hættuna á því að fá barn með sigðfrumusjúkdóm í framtíðinni.