Lungnarígræðslan kann að virðast sem "aldrei ég" meðferðarmöguleiki fyrir blöðrubólgu. En sama hversu kappsöm þú ert með meðferðina, óheppileg sannleikurinn er sá að dagur kemur þegar lungurnar geta ekki lengur brugðist aftur. Að lokum mun tjónið af ævi bardaga með blöðrubólgu (CF) verða of mikil og lungunin byrjar að mistakast.
Á þessum tímapunkti geta heilsugæslustöðvar mælt með lungnaígræðslu sem meðferðarmöguleika sem gæti bætt árum við líf þitt.
Þú verður að takast á við stór ákvörðun sem krefst mikillar skuldbindingar. Þú ert að fara að fá fullt af spurningum. Finndu svör við sumum af þeim hér.
Þegar það er kominn tími til að hugleiða ígræðslu
Heilbrigðisstarfsmenn þínir munu hjálpa þér að ákveða hvort og hvenær tíminn er réttur fyrir þig, en almennt eru transplantations talin fyrir fólk með alvarlega lungnasjúkdóm með FEV minna en 40%.
Mun þvagblöðruveiran í transplantation lækna?
Nei, ekki alveg. Flestar umbreytingar hjá fólki með blöðrubólga eru tvíhliða, sem þýðir að báðir lungar eru skipt út. The ígrædd lungum mun ekki hafa gen þitt, svo þeir munu ekki hafa CFTR stökkbreytinguna sem veldur CF. Nýir lungar þínir munu geta flutt salt og vatn á réttan hátt, þannig að þeir munu ekki hafa vandamál með þykk slím og lungnasýkingar sem eigin lungur áttu.
Þú verður ennþá að hafa CFTR stökkbreytinguna í öðrum vefjum , svo sem brisi og bólgu. Þú verður samt að taka ensím til að hjálpa þér að melta mat og koma í veg fyrir vannæringu. Þú mun einnig halda áfram að vera næm fyrir bólgu og öðrum öndunarfærasýkingum sem gætu breiðst út og smitað nýju lunguna þína.
Að taka lyf eftir ígræðslu
Eftir að þú hefur fengið ígræðslu, munt þú taka lyf fyrir það sem eftir er af lífi þínu, en þeir verða mismunandi lyf en þú ert vanur. Í stað þess að taka lyf til að hjálpa þér að anda, verður þú að taka nokkrar lyf til að vernda nýja lunguna þína og koma í veg fyrir að líkaminn þinn hafni þeim.
Hvernig á að komast á lungnaígræðslu listann
Þegar læknirinn ákveður að þú þurfir lungnaígræðslu verður þú metinn af ígræðsluhópi. Ef þú uppfyllir viðmiðin verður þú settur á landsvísu biðlista. Þegar gjafi verður fáanlegur fer líffæri til fyrstu manneskunnar á listanum sem er viðeigandi samsvörun.
Hversu lengi mun ég þurfa að bíða eftir ígræðslu?
Tíminn sem þú bíða eftir ígræðslu er ómögulegt að spá. Það verður ákvarðað með því að framboð gjafa og stöðu þína sé á listanum. Fyrir lungnaígræðslur eru sérstakar biðlistar fyrir fullorðna og börn, og hver aldurshópur hefur sitt eigið skilyrði.
Fullorðnir: Biðlistastaða fyrir fólk sem er 12 ára og eldri er ákvarðað af einhverju sem kallast Lungamagnshlutfall (LAS). LAS kerfið, sem var stofnað af United Network for Organ Sharing (UNOS) árið 2005, lítur á alvarleika veikinda og líkur á að lifa af og gefur tölulegan einkunn á milli 0 og 100.
Fólk með hærri stig eru talin forgangsmóttökur og settir efst á biðlista. LAS stig eru endurmetin að minnsta kosti á 6 mánaða fresti.
Börn yngri en 12: Biðlistar fyrir börn yngri en 12 eru enn á fyrsta tilkomu, fyrsta stigi kerfið. Staða á listanum er eingöngu ákvarðað með því að lengja tíminn á listanum.
Spá um lifun eftir ígræðslu
Samkvæmt 2008 skýrslu frá vísindagreiningu græðlingaþega (SRTR) er um 80% allra lungnaígræðsluþega enn á lífi eitt ár eftir ígræðslu og um það bil 50% búa enn eftir 5 ár.
Heimildir:
Cystic Fibrosis Foundation. Sjúkratryggingaskrá 2006 Annual Data Report.2008.
Vísindaleg skráning á viðtökum ígræðslu. "SRTR greining" október 2008.
United Network for Organ Sharing. "LAS reiknivél". Febrúar 2009.