Almennt lyf er einfaldlega vörumerki lyf sem notar annað heiti. Þú munt þekkja mörg nöfnin. Merkið Tylenol hefur almennt heitir acetaminófen. Prilosec er vörumerki fyrir almenna ómeprasól, sem hjálpar fólki með bakflæðissjúkdóm. Metformín, notað af sykursýki, er almennt heiti fyrir tegund Glucophage.
Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit (FDA) telur að almenna lyfið sé "eins eða jafngilt, að lyfjaheiti lyfsins í skömmtum, öryggi, styrk, lyfjagjöf , gæði, árangur, einkenni og fyrirhuguð notkun."
En samheitalyfi kosta minna en vörumerki þeirra (einnig kallað "frumkvöðull") og með miklum kostnaði við heilsugæslu getur val á almennum lyfjum verið ein leið til að halda kostnaði lægra. Vegna þess að þeir kosta svo miklu minna, er það sanngjarnt að spyrja spurninguna um hvort þau séu sannarlega jafnir eða ekki.
Hver eru munurinn á almennum og merktum lyfjum?
Handan við verðlagningu eru að minnsta kosti tvær aðrar munur.
Í fyrsta lagi eru ekki allir nýjungarlyf með almenna útgáfu . Þeir sem nýlega voru þróaðir eru líklega enn einkaleyfishafi; Því er almennt ekki til. Til að fá ávinning af þessum lyfjum þarftu að nota vörumerki útgáfurnar.
Einnig þýðir "lífræna jafngildi" aðeins að virku innihaldsefnin þurfi að vera þau sömu. US Vörumerki Laga krefst þess að lyfin líti öðruvísi út, þannig að almenna útgáfan kann að vera mismunandi litur, annar lögun, hafa mismunandi smekk eða innihalda óvirk efni sem eru mismunandi.
Vandamál hafa verið tilkynnt af fólki sem hefur breyst frá vörumerki lyfinu til almennings og öfugt. Í flestum tilvikum virðist vandamálin stafa af breytileika í óvirkum efnum. Aðrir virðast emanate frá því magn af virku innihaldsefni sem er innifalinn í mismunandi útgáfu. Aukaverkanir eru sjaldgæfar en ef þú finnur fyrir þeim ættir þú að kanna þær frekar.
Af hverju kostar Generic Drugs minna?
Þegar lyfjafyrirtæki þróar nýtt lyf, fær það einkaleyfi fyrir það lyf. Einkaleyfið verndar fjárfestingu verktaka við að þróa lyfið, og enginn annar getur löglega selt nákvæmlega sama lyfið um tíma. Það verður varið í allt að 17 ár.
Þessi einkaleyfisvarið lyf er frumkvöðullin. Þegar við kaupum það, erum við einnig að borga fyrir rannsóknarkostnaðinn, kostnaðurinn sem verður til við að sanna að það sé öruggt, kostnaður við markaðssetningu og flutning lyfsins og iðgjald ef það er eina lyfið sem fást fyrir tiltekið einkenni, sjúkdóm eða ástand . Þessi kostnaður getur gert lyf mjög dýrt fyrir okkur að kaupa. Framkvæmdaraðili telur mikið af verði leið til að endurheimta þróunarkostnað sína.
Þegar þessi einkaleyfisvarða tími hefur liðið getur annað fyrirtæki framleitt og selt lyf með sömu innihaldsefni og vörumerki. Hins vegar fullyrðir FDA að almenna lyfið verði gefið nýtt nafn. Þar sem fyrirtækið sem framleiðir almenna gerðist ekki kostnað við upprunalegu rannsóknir, prófanir eða markaðssetningu, er kostnaðurinn lægri.
Ef þú ert með vátryggingaráætlun sem nær yfir lyfseðilsskyld lyf gætir þú verið undrandi að vita að sum vörumerki lyf muni í raun kosta þig minna úr vasanum en kynslóðir gera.
Sjúkratryggingafélög semja um verðlagningu með lyfjaframleiðendum og lyfjafyrirtækjum, sem stundum leiðir til hagstæðari verðlagningar fyrir vátryggða viðskiptavini sína um vörumerki lyfja.
Vátryggingafélagið heldur lista yfir valin lyf, sem kallast formúlan , sem hjálpar þér að skilja verðlagningu. Ef valið er ekki ljóst skaltu hafa samband við vátryggingafélagið til að ákvarða hvort vörumerki eða almennt muni kosta þig minna.
Ertu vanvirðingar á almennum lyfjum?
Vitandi hversu mikið fé við getum bjargað þegar við borgum fyrir eigin lyf og hversu mikið fé við getum vistað fyrir alla heilbrigðiskerfið ef við samþykkjum kynfæra í gegnum heilsuverndaráætlanir okkar, verðum við að furða hvers vegna við viljum ekki alltaf kjósa að taka kynhneigð.
Svarið er meira um hvernig almennar lyfjaframleiðendur starfa, skortur á eftirliti FDA og minna um raunveruleg spurning hvort kynfrumur munu "vinna".
Mikill meirihluti almennra lyfja er framleiddur í öðrum löndum; ekki í Bandaríkjunum. The FDA hefur nóg vandræði stjórna lyfjum framleitt í eigin landi; það getur ekki og gerir ekki gott starf af reglulegum framleiðendum erlendis. Eitt dæmi um þetta vandamál er Ranbaxy deilunni árið 2013 þegar að lokum lagði FDA inn $ 500 milljón fínn vegna þess að Ranbaxy var vísvitandi að útrýma lyfjum sínum. Það er engin spurning um að aðrir framleiðendur séu löglega að selja fölsuð útgáfur af þeim lyfjum sem þau hafa verið samþykkt til að framleiða líka.
Besta leiðin til að vera viss um að þú hafir nákvæmlega það lyf sem þú þarft, vörumerki eða almennt, er að hafa samráð við lækninn þinn. Þegar læknirinn ávísar lyf fyrir þig skaltu spyrja hvort það sé almennt samsvarandi . Ef það er, þá spyrðu hvaða form af lyfinu er best fyrir þig.
Ef þú ert forvitinn um framboð á almennum útgáfum af þeim lyfjum sem þú notar núna, heldur FDA viðmiðið sem heitir Orange Book.
Ef þú vilt vita meira um hvernig vátryggingafyrirtækið þitt er lyf, bæði almennt og vörumerki, getur þú lært meira um tiers og formúluna verðlagningu .