Skjaldkirtilslyf notuð til að meðhöndla sjúkdóma og skjaldkirtilsgrafar
Skjaldkirtilslyf - einnig nefnt thioamíð - eru lyf sem meðhöndla ofvirk skjaldkirtill (skjaldkirtill) með því að hindra getu skjaldkirtils til að framleiða skjaldkirtilshormón. Við meðferð ofvirkrar skjaldkirtils, sem oftast stafar af sjálfsnæmissjúkdómnum sem kallast Graves sjúkdómur, er mikilvægt að hægja á umfram framleiðslu á skjaldkirtilshormónum, einkum hormón týroxíns (T4) og tídóídýróníni (T3).
Skjaldkirtilslyf vinna með því að gera það erfiðara fyrir líkamann að nota joð og hindra þannig myndun skjaldkirtilshormóna í kirtlinum.
Þvagræsilyfja meðferð er ein af meðferðum við skjaldvakabrest og Graves sjúkdóm. Önnur meðferðir eru meðal annars geislavirk joð (RAI) ablation og skurðaðgerð fjarlægja allt eða hluta skjaldkirtilsins .
Það eru tvö helstu skjaldkirtilslyf sem nú eru fáanlegar í Bandaríkjunum: própýlþíórílíl (PTU) og metímasól. Í Bandaríkjunum eru metimazól talin æskilegt lyf við notkun skjaldkirtils í flestum tilfellum.
Methímazól, sem stundum kallast tíamazól, hindrar skjaldkirtilinn frá því að nota joð til að framleiða skjaldkirtilshormón. Það er venjulega tekið sem skammtur einu sinni á dag.
Lyfið er notað um allan heim. Í Bandaríkjunum er Tapazole eini vörumerkið á lyfjahvörf metimazóls. There ert a tala af almennum framleiðendum methimazole.
Tapazole
Tapazole er vörumerkið methimazole , and-þunglyndislyf sem framleitt er af King Pharmaceuticals, Inc. FDA samþykkti Tapazole árið 2000.
Tapazole innihaldsefni : metimazól USP; laktósaeinhýdrat; magnesíumsterat; sterkja (korn); pregelatinized sterkja; og talkúm.
Styrkur í boði : 5 mg og 10 mg
Generic Methimazole (við Sandoz)
Sandoz, meðlimur Novartis Group of Companies, framleiðir almenna metimazól. Það var samþykkt af FDA árið 2001.
Sandoz Methimazole Innihaldsefni: Methimazole USP; laktósaeinhýdrat; magnesíumsterat; sterkja (korn); og talkúm.
Styrkur í boði: 5 mg og 10 mg
Generic Methimazole (af Cedar Pharmaceuticals LLC)
Cedar Pharmaceuticals LLC framleiðir almennt metimazól sem er dreift af United Research Laboratories. FDA samþykki var fengin árið 2005.
Cedar Pharmaceuticals Methimazole Innihaldsefni: metimazól USP; actósa einhýdrat; magnesíumsterat; kartöflusterkja; og talkúm.
Styrkur í boði: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Generic Methimazole (eftir Activis Totowa)
Activis Totowa LLC framleiðendum almennt metimazól og FDA samþykki var fengin árið 2007.
Activis Methimazole Innihaldsefni methimazole USP; laktósaeinhýdrat; magnesíumsterat; sterkju pregelatinized; og talkúm.
Styrkur í boði: 5 mg og 10 mg
Generic Methimazole (með Caraco Pharmaceutical Laboratories)
Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd. framleiðir almenna metímasól sem var samþykkt af FDA árið 2007.
Caraco Methimazole Innihaldsefni: metimazól USP; laktósaeinhýdrat; póvídón; talkúm; croscarmellose; magnesíumsterat; og maís sterkju.
Styrkur í boði: 5 mg og 10 mg
Generic Methimazole (hjá Par Pharmaceutical Companies)
Par Pharmaceutical Companies framleiðir almenna metimazól.
Innihaldsefni: metimazól USP; laktósaeinhýdrat; magnesíumsterat; maíssterkja; og talkúm.
Styrkur í boði: 5 mg og 10 mg
Heimildir:
Daily Med, lyfjagagnagrunnur bandarískra matvæla og lyfjaeftirlits.
FDA Lyfjameðferðarsamskipti: Nýjar hnefaleikar við alvarlegar lifrarskemmdir með própýlþíúracíl, 21. apríl 2010
Ross, Douglas MD, "Upplýsingar um sjúklinga: Blóðsykurslyf," UpToDate . Síðast uppfært: 13. nóvember 2009
Viðbótarupplýsingar frá: Leslie Blumenberg