Eftir sjö ár er ég fær um að keyra aftur (á góðum dögum).
Vegur áður en ég byrjaði jafnvel að hugsa um MS-sjúkdóm eða höfðu einkenni sem að lokum leiddu til greiningu mína, þróaði ég ótrúlega ótta við akstur. Ég myndi kenna það á þotalagi, glasið af víni sem ég hafði neytt í nótt áður eða þurr augnlinsur.
Það var skrýtið, eins og flestir þessara einkenna eru. Ég myndi fá í bílnum og strax finna kvíða.
Ég myndi ýta á, þvinga mig til að fara í stað, jafnvel þótt ég væri hræddur um allan tímann. Mér fannst eins og ég væri í tölvuleik, jafnvel þegar það voru fáir aðrir bílar á veginum og hraða var hægur. Bíll að skipta um 100 metra fyrir mér myndi freista mig til að slá á bremsurnar, því það virtist eins og árekstur væri óhjákvæmilegt með slíkum "kærulausum" og óreglulegum ökumönnum á veginum. Nálgast umferð hringur væri martröð martröð að reyna að finna opnun, bíða of lengi, að lokum hraðakstur út fyrir umferð eins og einhver honked og öskraði.
Allir sem ég nefndi þetta átti greiningu og ráðgjöf. "Þú ert bara stressuð." Nei, ég var í raun ekki (fyrir utan akstursreynslu sjálft). "Þú þarft meira svefn." Nei, ég var sofandi. "Þú verður bara að halda áfram að æfa." Ég hafði verið að keyra í 20 ár á þessum tímapunkti, þannig að ég gat ekki fundið út hvað þetta þýddi.
Þegar ég fékk MS sjúkdóminn minn, um 6 mánuðum síðar, og lærði lítið meira um þennan sjúkdóm, gerði það aðeins meira vit.
Ég held að það sem ég var að upplifa var mynd af vitsmunum , hægja á upplýsingavinnslu sem gerði það erfitt að samþætta og gera hundruð litla microdecisions sem taka þátt í akstri.
Ég var með um það bil 7 ár þegar ég reyndi ekki að keyra einhvers staðar. Það var mjög erfitt, eins og ég var í grundvallaratriðum háðir eiginmanni mínum til að hjálpa mér að komast út úr húsinu.
Mér fannst alltaf svolítið sekur um að biðja hann um að taka mig einhvers staðar - þrátt fyrir að aldrei virtist svekktur við mig, þá voru oft aðrir hlutir sem hann þurfti að gera.
Þessa dagana geri ég meiri akstur. Við fengum annan bíl sem var minni, en nógu hátt frá jörðinni, og átti sérstakan sýnileika. Það eru góðir tímar (akstursvísir), þar sem ég mun örugglega sigla á staðbundnum götum (ennþá ekki hraðbrautir fyrir mig) og líða eins og ég er í stjórn á alheiminum. Á þessum dögum finnst mér næstum "eðlilegt" - ég get gert það eins og venjulegur maður, á eigin áætlun og breytir áætlunum mínum ef ég þarf að fara í miðjan ferð.
Það er enn á milli tíma, þar sem ég finn mig hálfa leið til áfangastaðar minnar, að átta sig á að þetta er kannski ekki tilvalið. Á þessum tímum hélt ég áfram að halda umræðu um geðheilbrigði og sagði mér að umferðarljósið sé að koma upp og ekki að halla á bremsunum ef einhver hægir sig á undan mér. Ég spila ekki tónlist og ég tala ekki við farþega í bílnum, sem sjaldan eru.
Ekki fá mig rangt - ég keyri ekki ef mér finnst að minnsta kosti kvíða eða með MS-einkenni , svo sem ofsakláði , höfuðverk eða mikilli þreytu .
Orð frá
Ekki hafa áhyggjur ef þú finnur akstur erfið.
Ein góð hugmynd er að gera MS-skrá fyrir akstur. Spyrðu sjálfan þig hvernig þú ert að finna þann dag.
Þó vonbrigðum, vertu stoltur af þér að vera heima eða leyfa einhverjum öðrum að keyra ef þú ert ekki tilfinning rétt um að komast að baki hjólinu - þú ert að treysta á þörmum þínum, vera meðvitaðir um MS þinn og sjá um sjálfan þig.
> Breytt af Dr. Colleen Doherty, 2. ágúst 2016.