Evista (Raloxifene HCI) dregur úr hættu á brjóstakrabbameini

Hvað er Evista ?:

Evista (raloxifenhýdróklóríð) er sértækur estrógenviðtaka mótaldar (SERM). Það er notað til að meðhöndla beinþynningu og er ekki hormón.

Evista meðhöndlar smá bein og dregur úr hættu á brjóstakrabbameini:

Evista er notað til að fyrirbyggja og meðhöndla beinþynningu (beinþynningu) hjá konum eftir tíðahvörf. Árið 2007 var samþykkt að draga úr hættu á brjóstakrabbameini í brjósti hjá konum með beinþynningu og hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á brjóstakrabbameini.

Evista er ekki lyf til brjóstakrabbameinsmeðferðar, en það er hægt að nota til að koma í veg fyrir tilfelli af ónæmisbælandi estrógenviðtaka jákvæðum brjóstakrabbameini. Það dregur ekki úr hættu á endurtekinni brjóstakrabbameini. Konur sem eiga arfgengan brjóstakrabbamein vegna erfðabreytinga ( BRCA1 , BRCA2 ) munu ekki njóta góðs af því að taka Evista.

Hvernig Evista virkar:

Evista binst estrógenviðtökum á frumum, skapar blokkun og veldur því að estrógen í blóðrásinni taki aðra leið í gegnum líkamann. Það hægir á eðlilegum beinþynningu eftir tíðahvörf og eykur beinþéttni (BMD). Þetta leiðir til sterkari bein og minni hættu á beinbrotum. Annar ávinningur af Evista er að það lækkar heildar- og LDL kólesterólmagn . Í brjóst og legi vefjum, það virkar sem estrógen mótlyf.

Beinþunnur á meðan og eftir tíðahvörf:

Á meðan og eftir tíðahvörf framleiðir líkaminn minna estrógen, sem stuðlar að þynningu í beinum.

Margir konur taka beinþynningu lyf til að vernda og styrkja bein þeirra eftir tíðahvörf. Fosamax, Boniva og Evista eru ávísað fyrir konur eftir tíðahvörf, ásamt D-vítamíni og kalsíumuppbótum og þyngdartækni, til að viðhalda beinheilbrigði og koma í veg fyrir brot og brot. Ef beinin eru þynning ertu í hættu fyrir brot í hrygg, mjöðmum og úlnliðum.

Evista samanborið við Tamoxifen:

Evista var borið saman við Tamoxifen í 5 ára STAR rannsókninni og var ekki talið vera árangursríkara við að draga úr tíðni inntöku brjóstakrabbameins. Hins vegar vakti Evista meðferð í færri tilvikum segamyndun í djúpum bláæðum, lungnasegareki, drerum og legslímuvilla (algengar aukaverkanir) en Tamoxifen.

Tillögur meðan þú tekur Evista:

Konur sem eru ótímabærir í langan tíma (endurheimta frá skurðaðgerð, taka hvíld á hvíld, ferðast með takmarkaðri hreyfingu) ætti að hætta að taka Evista að minnsta kosti 72 klukkustundum fyrir og meðan á kyrrsetu stendur. Þetta er vegna þess að Evista getur aukið hættu á blóðtappa. Ef þú tekur Evista, vertu viss um að taka kalsíum og D-vítamínuppbót, og taka þátt í reglulegum þyngdartapi, til að ná sem mestum árangri fyrir bein heilsu þína. Hættu eða skera aftur á reykingar , koffín og áfengi meðan þú ert á Evista, þar sem þessi hluti stuðla að skothættum beinum.

Hver ætti ekki að taka Evista:

Ekki taka Evista ef:

Laus sem:

Evista er fáanlegt í 60 mg töflum, eingöngu samkvæmt lyfseðli. Það er tekið einu sinni á dag, með eða án matar.

Aukaverkanir:

Evista getur valdið þessum algengum aukaverkunum:


Ekki eiga allir að taka Evista, þar sem það getur aukið hættu á blóðtappa í fótleggjum (segamyndun í djúpum bláæðum), hjarta (lungnasegarek) og augu (segamyndun í sjónhimnu).

Láttu lækninn vita ef þú hefur þessi einkenni meðan þú tekur Evista:

Evista veldur ekki brjóstverk eða eymsli og veldur ekki blæðingum frá leggöngum.

Heimildir:
Evista.com. Beinþynning og brjóstakrabbamein. © 2008.

FDA. Center for Drug Evaluation and Research. FDA samþykkir nýjan notkun Evista (raloxifenhýdróklóríðs). Dagsetning búin til: 17. september 2007.

FDA News. Raloxifene hýdróklóríð. 17. september 2007.