Blóðpróf metur sjúkdómseinkenni í liðagigt
Það eru nokkrar blóðrannsóknir sem læknar ákveða venjulega að meta bólgu og hjálpa til við að greina liðagigt. Fjórir algengar blóðrannsóknir sem gerðar eru á sjúklingum sem grunur leikur á um iktsýki eða til að fylgjast með skilvirkni meðferðarinnar eru meðal annars rauðkornavaka , CRP , iktsýki og gegn CCP . En, það er "nýrri" krakki í blokkinni, metaforically speaking, sem heitir Vectra DA.
Vectra DA, sem þróað er af Crescendo Bioscience, er blóðprufur fyrir fjölbreytileika í blóði til að meta gigtarbólgusjúkdóm hjá sjúklingum sem meðhöndlaðir eru með DMARDs (sjúkdómsbreytilegum gigtarlyfjum) og líffræðilegum lyfjum . Vectra DA samanstendur af þremur lykilpróteinum sem hafa verið tengd við iktsýki í einni prófi sem veldur hlutlægum, megindlegum skora sem tengist starfsemi sjúkdómsins. Skora, 0-100 (lægri skora gefur til kynna minni sjúkdómseinkenni), hjálpar læknum og sjúklingum að taka ákvarðanir um meðferð eins og þau fara fram.
Vectra DA var fyrst kynnt í lok 2010. Síðan þá, samkvæmt Crescendo Bioscience, hafa rheumatologists nýtt þær upplýsingar sem tólið getur veitt til að meta sjúkdómseinkenni hjá fólki með iktsýki. Vectra DA er fáanlegt í öllum 50 ríkjum og prófið er framkvæmt á klínískum rannsóknarstofu Crescendo Bioscience (CLIA).
Eftir að blóðsýni eru móttekið og prófað er greint frá niðurstöðum innan 7 til 10 daga. Læknar geta fengið niðurstöðurnar á nokkrar mismunandi vegu: Póstpóstur, fax eða á vefgáttinni Vectra View.
Athugaðu hjá einkaaðilanum þínum að vera viss um að Vectra DA sé tryggður þinn. Medicare nær að fullu Vectra DA án samþykkis eða frádráttar.
Crescendo Bioscience vill tryggja að kostnaður sé aldrei hindrun fyrir alla með iktsýki sem ætti að prófa. Þú getur hringt í 1-877-RHEUMDX (1-877-743-8639) til að læra um fjárhagsaðstoð.
The 12 Biomarkers í Vectra DA
Biomarker er sameind í líkamanum sem hægt er að mæla hlutlægt og meta. Það er notað til að ákvarða eðlilega virkni eða óeðlilega sjúkdómsvirkni, eða skilvirkni meðferðar.
VCAM-1 (sameindaræxli í æðarfrumum-1) gegnir hlutverki í milliverkunum milli frumna, æðar og bindiefni í liðinu. Innan liða sem hafa áhrif á iktsýki getur samspilin stuðlað að uppbyggingu bólgusjúkdóma.
EGF (epidermal vaxtarþáttur) er framleitt af frumum í liðvef sem hefur áhrif á iktsýki og stuðlar að vaxtarvöxtum og bólgu.
VEGF-A (vascular endothelial vaxtarþáttur A) er framleitt í liðum sem eru bólgnir, stuðla að myndun blóðmynda, vökvasöfnun og beinauðgun.
IL-6 (interleukin 6) dregur bólgu, brjóskatruflun og beinroð í tengslum við iktsýki.
TNF-RI (æxlisfrumaþáttarviðtaka, tegund 1) er viðtaka fyrir TNF-alfa, annar sameind sem rekur sameiginlega bólgu og eyðileggingu.
MMP-1 (matrix metalloproteinase-1 eða collagenase-1) er ensím sem stuðlar að eyðingu brjóski í iktsýki.
MMP-3 (matrix metalloproteinase-3 eða stromelysin-1) er ensím sem eyðileggur hluti brjósk.
YKL-40 er prótein sem hjálpar til við að koma í veg fyrir endurgerð og eyðingu á vefjum.
Leptín er hormón sem skilst út af fituvef, frumum í sameiginlegu vefjum og beinum. Leptín stuðlar að bólgu og stjórnar beinbótum.
Resistin er hormón sem skilst út af frumum í sameiginlegu vefjum og beinum sem stuðlar að bólgu og stýrir beinbótum.
SAA (amyloid í sermi) er prótein framleitt af lifur sem bregðast við bólgu.
Sermis amyloid má einnig framleiða með sameiginlegu vefnum, þar sem það getur virkjað vefjum og ónæmisfrumum.
CRP (C-hvarfprótín) er framleitt í lifur til að bregðast við bólgu.
Hvað þýðir einkunnin þín
Túlkun skora er nauðsynleg: 45 til 100 bendir til mikillar sjúkdómsvirkni; 30 til 44 bendir til meðallagi sjúkdómsvirkni; og 1 til 29 bendir til lítillar sjúkdómsvirkni.
Aðalatriðið
Vectra DA prófið er viðeigandi fyrir sjúklinga sem þegar eru greindir með iktsýki sem, eftir að læknirinn óskaði eftir því, vali að meta sjúkdómsstarfsemi sína. Það er EKKI notað til að greina liðagigt. Það metur starfsemi sjúkdómsins.
Á ársþinginu 2016 EULAR (European League Against Rheumatism) voru kynntar niðurstöður rannsókna sem sýndu, auk þess að fylgjast með sjúkdómseinkennum, Vectra DA gæti "spáð flakk og viðvarandi losun hjá sjúklingum sem hætta meðferðinni, svo og meðferð viðbrögð við líffræðilegum og ónæmum líffræðilegum meðferðum. "
> Heimildir:
> Vectra DA. Sjúkdómseinkenni.
> Crescendo Bioscience tilkynnir að nýjar upplýsingar um Vectra DA verði kynntar í Evrópudeildinni gegn gigtarmeðferð 17. ársfundur. Crescendo Bioscience. 10. júní 2016.