Erfðir og öflugir sjúkdómar í blóðinu sem leiða til óeðlilegrar blóðlýsingar
Hemolysis er niðurbrot rauðra blóðkorna. Rauður blóðfrumur lifa venjulega um 120 daga. Eftir það deyja og brjóta niður. Rauðar blóðfrumur bera súrefni í allan líkamann. Ef rauð blóðkorn brjóta niður óeðlilega, verður færri þeirra að bera súrefni. Sumar sjúkdómar og aðstæður valda því að rauð blóðkorn brotist niður of fljótt og veldur þreytu og öðrum alvarlegri einkennum.
Tegundir blóðrauða blóðleysi
Það eru margar tegundir af blóðleysisblóðleysi og ástandið getur verið arfgengt (foreldrar þínir luku geninu fyrir ástandið við þig) eða áunnin (þýðir að þú ert ekki fæddur með ástandinu, en þú þróar það einhvern tíma á ævi þinni). Eftirfarandi sjúkdómar og aðstæður eru nokkur dæmi um mismunandi gerðir af blóðkornablóðleysi:
Erfðir Hemolytic Anemias. Þú gætir átt í vandræðum með blóðrauða , frumuhimnu eða ensím sem halda heilbrigðum rauð blóðkornum þínum . Þetta stafar venjulega af göllum genum sem stjórna rauðum blóðkornum. Meðan á blóðrásinni stendur getur óeðlilegt frumur verið viðkvæmt og brotið niður.
Blóðkornablóðleysi. Alvarleg erfðasjúkdómur þar sem líkaminn gerir óeðlilega blóðrauða. Þetta veldur því að rauðir blóðfrumur fái smámagni (eða sigð). Sjálftarfrumur deyja venjulega eftir aðeins um það bil 10 til 20 daga þar sem beinmergurinn getur ekki gert ný rauð blóðkorn nógu hratt til að skipta um deyjandi sjálfur.
Í Bandaríkjunum hefur blóðkornablóðleysi aðallega áhrif á Afríku Bandaríkjamenn.
Thalassemias . Þetta eru erfðir blóðsjúkdómar þar sem líkaminn getur ekki nægt ákveðnar tegundir blóðrauða, sem veldur líkamanum að gera minna heilbrigða rauð blóðkorn en venjulega.
Arfgengt kyrningafæð. Þegar ytri þekja rauðra blóðkorna (yfirborðs himnunnar) er smituð, hafa rauð blóðkorn óeðlilega stuttan líftíma og kúlu eða boltaform.
Arfgengt æðakvilla (Ovalocytosis). Rauður blóðfrumur eru einnig óeðlilega sporöskjulaga í lögun, eru ekki eins sveigjanleg og venjulega rauð blóðkorn og hafa styttri lífstíma en heilbrigðar frumur.
Skortur á glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa (G6PD). Þegar rauð blóðkorn vantar mikilvægan ensím sem kallast G6PD , þá hefur þú G6PD skort. Skortur á ensím veldur því að rauðir blóðfrumur brjóta og deyja þegar þau koma í snertingu við tiltekin efni í blóðrásinni.
Fyrir þá sem eru með G6PD skort eru sýkingar, alvarleg streita, ákveðin matvæli eða lyf geta valdið rauðum blóðkornum. Nokkur dæmi um slíkar virkjanir eru ma veirueyðandi lyf, spíral , bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID), súlfatlyf , naftalen (efni í sumum mölbölum) eða fava baunum.
Pyruvate Kinase Deficiency. Þegar líkaminn vantar eitt ensím sem kallast pyruvat kínasa, hafa rauðir blóðkorar tilhneigingu til að brjóta niður auðveldlega.
Skert blóðsykursfall. Þegar blóðsykursblóðleysi þín er keypt getur rauð blóðkorn verið eðlilegt en sum sjúkdómur eða annar þáttur veldur líkamanum að eyðileggja rauð blóðkorn í milta eða blóðrás.
Ónæmiskerfi blóðrauða blóðleysi. Í þessu ástandi eyðileggur ónæmiskerfið heilbrigða rauð blóðkorn .
3 helstu tegundir ónæmis blóðrauða blóðleysi eru:
- Sjálfkrafa blóðrauða blóðleysi (AIHA). Þetta er algengasta blóðkornablóðleysisástandið (AIHA reiknar um helming allra tilfella blóðkornablóðleysi). Af einhverjum óþekktum ástæðum veldur AIHIA ónæmiskerfi líkamans til að mynda mótefni sem ráðast á eigin heilbrigða rauð blóðkorn. AIHIA getur orðið alvarlegt og komið mjög fljótt upp.
- Alloimmune hemolytísk blóðleysi (AHA). AHA kemur fram þegar ónæmiskerfið árásir ígræðsluvef, blóðgjöf eða hjá sumum þunguðum konum, fóstrið. Þar sem AHA getur gerst ef blóðrásin er öðruvísi en blóðið þitt, getur AHA einnig gerst á meðgöngu þegar kona hefur Rh-neikvætt blóð og barnið hennar hefur Rh-jákvætt blóð. Rh-þáttur er prótein í rauðum blóðkornum og "Rh-neikvætt" og "Rh-jákvætt" vísar til hvort blóðið þitt hefur Rh-þáttur.
- Lyfjaeinkennt blóðlýsublóðleysi. Þegar lyfið kallar á ónæmiskerfi líkamans til að ráðast á eigin rauð blóðkorn, getur þú verið blóðsykurslækkandi lyf sem veldur eiturverkunum. Efni í lyfjum (svo sem penicillíni) geta tengst yfirborði rauðra blóðkorna og valdið mótefnamyndun.
Vélræn Hemolytic Anemias. Líkamleg skemmdir á rauðum blóðkornum geta valdið eyðingu hraðar en venjulega. Tjónið getur stafað af breytingum á litlum æðum, ákveðnum lækningatækjum, háum blóðþrýstingi á meðgöngu (preeclampsia) eða eclampsia (ástand sem veldur krampa hjá þunguðum konum), illkynja háþrýstingi eða sjaldgæfar blóðsjúkdómar eins og blóðflagnafæðarpurpuri , sem veldur blóðtappa í smáum æðum um allan líkamann. Að auki getur áreynslustarfsemi stundum leitt til blóðkornaskemmda í útlimum (eins og að hlaupa á marathon)
Paroxysmal niðurgangssjúkdómur (PNH). Líkaminn mun eyðileggja óeðlilega rauð blóðkorn (af völdum skorts á ákveðnum próteinum) hraðar en venjulega með þessu ástandi. Einstaklingar með PNH eru í aukinni hættu á:
- Blóðtappar í bláæðum
- Lág gildi hvítra blóðkorna og blóðflagna
Aðrar orsakir skemmda á rauðum blóðkornum. Vissar sýkingar, efni og efni geta einnig skaðað rauð blóðkorn, sem leiðir til blóðlýsublóðleysis. Nokkur dæmi eru eitruð efni, malaríu, tíkingar eða slátrunarsjúkdómar.
Blóðpróf notuð til að greina blóðlýsu
Að sjá lækninn þinn er fyrsta skrefið til að greina blóðlýsublóðleysi. Læknirinn þinn getur metið læknis- og fjölskyldusögu þína auk líkamlegrar prófunar og blóðrannsókna. Sumar blóðrannsóknir sem notuð eru til að greina blóðlýsu eru:
- Rauði blóðfrumnafjöldi (RBC), einnig kallað rauðkornafjölda
- Blóðrauða próf (Hgb)
- Serum haptoglobin próf
Nýfætt skimunaráætlanir, eins og hvert ríki hefur umboð, skýrist venjulega (með venjubundnum blóðprófum) fyrir sigðfrumublóðleysi og G6PD skort á börnum. Snemma greiningu á þessum erfðaaðstæðum er mikilvægt svo að börn geti fengið rétta meðferð.
uppspretta:
Heilbrigðisstofnanir. Tegundir blóðrauða blóðleysi. www.nhlbi.nih.gov. Opnað þann 9. mars 2016.