Hættan þín kann að vera lægri en þú heldur
Ef þú hefur náinn ættingja sem greindist með blóðþurrðarsjúkdómum , eru líkurnar á því að ástandið aukist einnig hærra en venjulega. Sem betur fer getur áhættan þín þó ekki verið eins hátt og þú heldur.
Jafnvel þó að það sé algengt að það séu margar celiacs í fjölskyldum, þá þýðir ættingjaþættir þínar á engan hátt að þú sért viss um að fá ástandið líka.
Það eru margir aðrir þættir sem taka þátt.
Í fyrsta lagi er stutt svarið: Ef þú ert fyrsti ættingi ættingi (foreldri, barn, bróðir eða systir) með geðklofa sjúkdóm, hefur þú 1 til 22 líkur á að sjúkdómurinn sé á ævi þinni, samkvæmt háskóla Chicago Celiac Disease Center.
Ef þú ert annar gráðu ættingi (frænka, frændi, frænka, frændi, afi, barnabörn eða hálfbróðir) er hætta þín 1 í 39.
Það er engin rannsókn sem gefur til kynna líkurnar á því að tveir celiac foreldrar hafi celiac börn, en erfðafræðin bendir á að það sé líklega hærra en 1 í 22 líkur á fyrsta gráðu ættingja. En aftur, það er ekki víst, þar sem það eru aðrir þættir sem taka þátt.
Þess vegna hefur fólk sem hefur nánasta ættingja verið greind nokkuð hátt tækifæri til að greiða hærra en heildarfjölda íbúa, þar sem hlutfallið er minna en 1%, en langt frá vissu. Og fólk þar sem fleiri fjarlægir ættingjar hafa verið greindir hafa einnig hærra en meðaltal líkur á að einnig sé greindur, en aftur er það langt frá því að þeir muni alltaf þróa ástandið.
Celiac: Erfðafræði og umhverfi
Það snýst um erfðafræðin en einnig um aðra þætti, en sum þeirra hafa ekki einu sinni verið skilgreind ennþá.
Þú veist líklega að celiac sjúkdómur tengist erfðunum þínum. Mikill meirihluti fólks sem þróar ástandið ber að minnsta kosti einn af tveimur svonefndum celiac sjúkdómum genum (í tæknilegum skilmálum, HLA-DQ2 og HLA-DQ8 ).
Þú erft þau gen úr móður þinni og / eða föður ... sem þýðir að ástandið getur keyrt í fjölskyldunni þinni. Ef þú erir erfða frá báðum foreldrum (eins og fólk með tvær celiac foreldrar gæti gert) þá er líklega hættan þín enn meiri.
En það tekur meira en að hafa genið til að gera þér kleift að þróa blóðþurrðarsjúkdóm, og í raun eru vísindamenn ekki vissir af því að sumir með svipuð erfðafræði fá celíaki meðan aðrir gera það ekki. Celiac sjúkdómur stafar af samsetningu erfðafræði og þáttum í umhverfi mannsins.
Í sumum tilfellum getur streitu eða þungun komið fyrir til að kalla fram þróun celíumsjúkdóms, þar sem einkenni einkennum celiac sjúkdóms byrja fljótlega eftir streituvaldandi lífshættu eða meðgöngu. En þessi skilyrði leiða ekki í raun til hjartasjúkdóma, og það er mögulegt að lúmskur einkenni hafi verið til staðar í langan tíma fyrir meðgöngu eða streituvaldandi atburði.
Kynntar á kynfrumukrabbameini
Ef þú ert með foreldri eða annan nálægt (fyrsta gráðu) ættingja sem hefur verið greindur með blóðþurrðarsjúkdómum, mæla með læknisfræðilegum leiðbeiningum að þú fáir prófanir á blóðsýkingu . Þetta felur í sér að fá blóðpróf og þá, ef blóðprófið er jákvætt, gangast undir aðgerð sem kallast endoscopy til að leita að celiac-tengdum skemmdum beint í smáþörmum þínum.
Ef þú ert með ættingja sem hefur bara verið greindur með ástandið, gætirðu viljað tala við lækninn um að panta blóðprófið, þar sem þú þarft ekki að fá einkenni til að fá blóðsýkingu .
Þú getur einnig íhugað að fá prófað til að sjá hvort þú berir eitt eða báðar celiac sjúkdóm gena. Þessi tegund af erfðafræðilegri prófun á celiac sjúkdómi mun ekki segja þér hvort þú eigir í raun blóðþurrðarsjúkdóm (þú þarft blóðpróf fyrir það), en það mun segja þér hvort þú hafir "rétt" genin til að þróa blóðþurrðarsjúkdóm.
Orð frá
Ef erfðafræðileg prófun á celiac sjúkdómum sýnir að þú ert með "celiac gen" ættirðu ekki að örvænta.
Flestir með celiac gen þróa aldrei ástandið. Ef þú (eða barnið þitt) ber genið, þá er besta veðmálið þitt að fá prófunina sem læknirinn mælir með og horfa vandlega á einkenni celíumsjúkdóms.
Reyndar er hægt að hafa mótefnastig þitt skoðuð reglulega með blóðprufu, jafnvel þótt þú hafir ekki augljós merki um sjúkdóminn . Regluleg vöktun gerir kleift að greina sjúkdóminn fljótt ef það þróast og snemma greining mun draga verulega úr hættu á fylgikvillum.
Á hinn bóginn, ef þú ert ekki með gena fyrir celiac sjúkdóm, þá ertu og börnin þín (nema þeir hafi fengið erfðaefni af öðrum kynfærum) í mjög lágu hættu á að fá blóðsykursfall.
Heimild:
Háskóli Chicago Celiac Disease Center