Genið HLA-DQ7 er ekki talið eitt af helstu genum sem geta predispose þér til blóðfrumnafæðasjúkdóma . En það eru nokkrar vísbendingar um að það gæti gegnt hlutverki í ástandinu og hugsanlega í glúten næmi .
Celiac sjúkdómur er erfðafræðilega byggt ástand, sem þýðir að þú þarft að hafa "rétt" genin til að þróa það. Vísindamenn hafa komist að því að HLA-DQ genarnir virðast gegna lykilhlutverki í villous atrophy -einkennandi þarmaskemmdir sem finnast í celiac sjúkdómum.
HLA-DQ Genes og Celiac Disease
Vertu með mér: þetta verður flókið og ruglingslegt.
Allir erfða tvær HLA-DQ gena frá foreldrum sínum - þú færð eitt af móður þinni og einum af föður þínum.
Það eru margar mismunandi gerðir af HLA-DQ genum, þar á meðal HLA-DQ7, HLA-DQ2 , HLA-DQ8 , HLA-DQ9 og HLA-DQ1 . Þú getur erft tvær mismunandi HLA-DQ gena (algengasta atburðarásin) eða tvöfaldan skammt af einu tilteknu HLA-DQ geni (miklu minna algengt atburðarás).
Af öllum þessum mismunandi tegundum HLA-DQ gena eru tveir sem eru svokölluð " celiac disease gena :" HLA-DQ2 og minna algeng HLA-DQ8. Flestir sem fá þvagfærasjúkdóm hafa HLA-DQ2, en mun minni prósentu hefur HLA-DQ8. Þessir tveir genir virðast gera grein fyrir um 96% allra þeirra sem eru greindir með blóðþurrðarsjúkdóm.
Hvernig HLA-DQ7 passar inn
Það eru sumir sem ekki bera HLA-DQ2 eða HLA-DQ8 og sem ennþá þróa blóðþurrðarsjúkdóm.
Að minnsta kosti einn rannsókn hefur komist að því að um helmingur þessara manna (með öðrum orðum, um það bil 2% af öllum með blóðþurrðarsjúkdómi) bera í raun HLA-DQ7.
Þetta sýnir að HLA-DQ7 getur verið gen sem getur predispose sumir fólk til ástandsins.
Hins vegar hefur þessi skoðun ekki verið studd í öðrum rannsóknum og þörf er á frekari rannsóknum til að ákvarða hvort HLA-DQ7 sem er mjög svipuð HLA-DQ8-örugglega getur leitt til blóðþurrðarsýkingar, jafnvel þótt þú hafir ekki einn af þessum helstu "celiac sjúkdómum genum." Á þessum tíma telja flestir læknar HLA-DQ7 ekki að vera celiac sjúkdóm gen.
Það er einnig mögulegt að HLA-DQ7 gegni hlutverki í glúten næmi í celiacíni, ástand sem talið er að vera frábrugðin celíasisjúkdómum (þrátt fyrir að glúten næmi einkenni séu nánast eins og einkennin í tengslum við blóðflagnafæð ).
Dr. Kenneth Fine, sem þróaði prófunaraðferðina við glúten næmi, sem notaður er við Enterolab (beint til neytendaþjónustu), hefur safnað HLA-DQ genagögnum á mörgum Enterolab sjúklingum. Hann hefur ályktað, byggt á eigin óútgefnum rannsóknum, að HLA-DQ7 predisposes þér að næmi glútena. Hins vegar nær almennum lyfjum yfirleitt þessar rannsóknir vegna þess að þær hafa ekki verið birtar og skoðaðar.
Það er allt annað en víst að það eru margar fleiri genir sem taka þátt í þróun celíasisjúkdóms, en vísindamenn hafa ekki ennþá kennt þeim öllum. Rannsóknir á gluten næmi eru bara í byrjun, og vísindamenn hafa ekki ákveðið hvort það sé ástand sem er mjög erfðafræðilega byggt.
Heimildir:
Sacchetti L. et al. Mismunun á celiac og öðrum meltingarfærasjúkdómum í barni með því að slá inn eitilfrumukrabbamein með rauðkornum. Klínísk efnafræði. Ágúst 1998, Vol. 44, nr. 8, bls. 1755-1757.
Háskólinn í Maryland Center for Celiac Research staðreynd blað. Celiac Disease Algengar spurningar.