Venjulegar hreyfingar veltur á samhæfðu samdrætti einum vöðva með slökun á öðru. Til dæmis biceps þinn beygir handlegginn og triceps þín nær það. Ef bæði triceps og biceps þín eru samin á sama tíma, hægir armurinn en hreyfist ekki. Reyndar, ef vöðvarnar eru samhliða og óviljandi, getur líkamsþátturinn snúist við óeðlilegar aðstæður.
Þetta er það sem gerist í dystoni.
Dystonia getur haft áhrif á hvaða hluta líkamans, þar á meðal vopn, fætur, skott, háls, augnlok eða andlit. Ein þekktasta form dystóníns er krampi rithöfundar, sem hefur áhrif á höndina þegar ritað er. Þetta er dæmi um verkefni-sértæka dystóníu, en dystónía getur líka gerst hvenær sem er. Það getur verið hlé, viðvarandi, hrynjandi eða skelfilegt. Eins og mörg taugasjúkdóm, er dystónía versnað með streitu eða þreytu.
Til að meðhöndla dystóníu hjálpar það að flokka vandamálið. Það eru nokkrar leiðir til að flokka truflun, þar á meðal aldur upphafs, líkamlegrar dreifingar, orsök dystóníns og erfðafræði.
Aldur upphafs
Þegar einhver yngri en 26 ára þjáist af dystoni er þetta talið vera snemma upphaf. Þó að við vitum ekki afhverju, þá hefur snemma dystónó tilhneigingu til að byrja meira í fótunum en handleggjunum. Oft er orsökin erfðafræðileg.
Yfir 26 ára aldur er hjartsláttartruflanir algengari í hálsi og handleggjum en fótleggin.
Í stað þess að vera fyrst og fremst erfðafræðilegur vegna orsaka dystóníns hjá eldra fólki oft meiri tengsl við eða af öðrum þáttum, þótt dystónía af óþekktum orsökum er ennþá algeng.
Til dæmis er ein algengasta orsök dystóníns viðbrögð við lyfjum eins og Reglan , sem er notað til að meðhöndla meltingarfæri.
Nokkrar aðrar sjúkdómar í miðtaugakerfinu verða algengari þegar við eldast og geta leitt til dystóníns eins og heilbrigður. Dæmi eru Parkinsonsveiki , áverka heilaskaða eða heilablóðfall .
Líkamleg dreifing
Dystonia getur einnig verið flokkuð með líkamlegri dreifingu. Kannski er algengasta brennisteinssjúkdómurinn, sem þýðir að aðeins einn líkamshluti er fyrir áhrifum, eins og í krampa rithöfunda.
Taugasérfræðingar hafa sérstaka nöfn fyrir nokkrar algengar tegundir brennisteinssjúkdóma. Til dæmis er vöðvaspennur í hálsi kallað torticollis og dystónín augnlokanna kallast blepharospasm.
Í segulfrumuæxli eru tvö líkamsvæði tengd hvort öðru fyrir áhrifum og í fjölþekktri dystoni eru tveir ótengdir líkamshlutar dystónískar.
Í hemidystonia er helmingur líkamans fyrir áhrifum. Að lokum, í almennri dystóníu eru báðir fætur og að minnsta kosti einn líkamshluti dystónskur. Þetta getur verið alvarlegt erfðasjúkdómur, eða ef það gerist allt í einu getur það stafað af eiturverkunum.
Orsakir Dystonia
Í frumdystoni er ekki þekkt undirliggjandi meiðsla eða sjúkdómur. Dystónínið kann að vera vegna erfðabreytingar, eins og í DYT1 sjálfvakta torsion dystonia, eða það kann að vera vegna annarra óþekktra orsaka.
Það eru heilmikið af erfðaformi dystóníu.
Algengasta er DYT1, sem byrjar í handlegg og fótur í kringum 13 ára aldur. Sextíu og sjö prósent af þeim tíma framfarir það í fjölfókus eða almennri dystóníu. Önnur form erfðafræðilegrar dystóníns er sjaldgæfari, þar á meðal Lubags heilkenni, Segawa heilkenni og fleira. Hver tegund dystóníns hefur einkennandi eiginleika. Til dæmis hefur Lubag heilkenni áhrif á karla aðallega. Dystónín Segawa heilkenni hefur einkenni sem versna á kvöldin og bregðast vel við levodopa lyfið sem almennt er notað til að meðhöndla Parkinsonsveiki.
Í framhaldsskömmtum er dystónið af völdum einhvers konar skemmda á taugakerfinu, svo sem heilablóðfalli eða lyfjameðferð .
Taugakvilla sjúkdómar, eins og Parkinsonsveiki, Wilson-sjúkdómur, Huntington-sjúkdómurinn og sumar hvatbera geta einnig leitt til flogaveiki.
Stundum finnst engin orsök dystóníns. Þetta þýðir ekki að dystónían sé ekki meðhöndluð, þó. Sjúkraþjálfun , inntöku og sprautað lyf, og jafnvel skurðaðgerðir eins og djúpt heila örvun getur verið gagnlegt. Í mörgum tilfellum dystóni af völdum lyfjaeinkenna getur einfalt Benadryl leyst vandamálið. Með svo mörgum valkostum til meðferðar í boði, er mikilvægt að fólk með dystóníun sjá læknisfræðilega faglega til að fá hjálpina sem þeir þurfa.
Heimildir:
Breakefield XO, Blood AJ, Li Y, Hallett M, Hanson PI, Standaert DG. The sjúkdómsfræðilegur grundvöllur dystonias.Nat Rev Neurosci. 2008 Mar; 9 (3): 222-34.
Carbon M, Eidelberg D. Óeðlileg uppbygging og virkni í arfgengri dystóníu. Neuroscience. 2009 nóv 24; 164 (1): 220-9. Epub 2009 1. jan.
Fuchs T, Ozelius LJ. Erfðafræði dystóna. Námskeið í nefinu. 2011 nóv; 31 (5): 441-8. Epub 2012 Jan 21.
Ozelius LJ, Bressman SB. Erfðafræðileg og klínísk einkenni dystónískar torsions. Neurobiol Dis. 2011 maí; 42 (2): 127-35. Epub 2010 17 des.