Inni líkamsfrumur eru örlítið lítill hluti sem kallast hvatbera (eins og margir eins og 1.000 á hvern klefi). Mitochondria framleiða orku frumur okkar þurfa að vaxa og virka. Ef hvatberar eru skemmdir eða truflanir, geta frumurnar ekki framkvæma störf sín og geta orðið slasaður eða deyja. Þessir slasaðir eða ófullnægjandi frumur valda endanum hvatberumarsjúkdómum.
Mitochondrial sjúkdómur getur verið erfitt að greina vegna þess að sjúkdómurinn getur komið fram með fjölmörgum einkennum, allt frá vægum til alvarlegum. Það eru hundruðir mismunandi gerðir af hvatbera sjúkdómum. Tegundin sem þú hefur veltur á því hvaða frumur eru fyrir áhrifum. Vandamál geta byrjað við fæðingu eða komið fyrir seinna. Flest tilfelli eru greind í æsku, þrátt fyrir að sjúkdómar í fullorðnum séu algengari. Mitochondrial sjúkdómur hefur áhrif á milli 40.000 og 70.000 Bandaríkjamanna, sem koma fram hjá einum 2.500 til 4.000 fæðinga.
Mitochondrial sjúkdómur er erfðafræðilegt ástand . Sjúkdómurinn getur annað hvort verið arfgengur frá foreldrum þínum eða afleiðing af handahófi stökkbreytingu í DNA þínu. Mitochondria getur einnig verið slasaður vegna lyfjagjafar eða skemmdir af völdum sindurefna (eyðileggjandi sameindir). Fjölmargar erfðabreytingar geta valdið sjúkdómnum. Hins vegar gæti sama stökkbreytingin í tveimur mismunandi fólki ekki valdið sömu einkennum.
Merki og einkenni
Vegna þess að hvatberar eru til staðar í 90 prósentum af frumunum okkar, getur verið að hafa áhrif á mismunandi líffæri, þ.mt heila og vöðva. Hugsanlegustu kerfin eru yfirleitt heila-, hjarta-, lifrar-, beinagrindar-, nýru- og innkirtla- og öndunarfæri. Einkennin sem þú hefur veltur á því hvaða frumur og líffæri eru fyrir áhrifum, þetta getur falið í sér:
- Brain: þroskaþroska, geðröskun, flog , vitglöp
- Nerver: veikleiki, sársauki
- Vöðvar: máttleysi, lág tónn, krampi, sársauki
- Hjartasjúkdóma
- Augu: rifja , sjónskerðing
- Nýrnasjúkdómur
- Öndunarerfiðleikar
- Heyrnartap
Önnur einkenni eru ma meltingarfæri , kyngingarerfiðleikar, hjartasjúkdómar, lifrarsjúkdómur, sykursýki , mjólkursýrublóðsýring og aukin líkur á sýkingum. Hjá börnum getur sjúkdómurinn einnig valdið lélegri vexti og þroskaþroska. Greining á hvatberasjúkdómum er oft erfitt þar sem einkennin eru mismunandi og geta líkja eftir öðrum skilyrðum. Mörg líffærakerfi þátttöku, þremur eða fleiri sviðum, er oft vísbending um hvatbera.
Meðferð
Flest tilfelli af hvatberasjúkdómum geta verið greindir með vöðvasýni. Aðrar prófanir eru ma blóðpróf , erfðafræðileg prófun og ensímprófun. Muscle biopsies og aðrar prófanir geta verið mjög dýrar, þannig að tilvikum sé greind í klínískri kynningu ein og sér.
Það er engin lækning fyrir hvítkalsjúkdómum. Ákveðnar fæðubótarefni-þíamín ( B1 ), ríbóflavín (B12), C- vítamín, E-vítamín, Lipósýra og koenzyme Q10 - geta hjálpað til við að meðhöndla ákveðna þætti sjúkdómsins. Að forðast streitu getur einnig hjálpað til við að draga úr einkennum.
Vísindamenn eru nú að leita að lyfjum sem myndi loka mjólkursýru uppbyggingu í tengslum við hvatbera. Aðrir eru að reyna mjög lítið kolvetnis mataræði til að draga úr vinnuálagi hvatbera.
Tengsl á truflun á mítókondríum í öðrum sjúkdómum
Vísindamenn eru að rannsaka hvatberasjúkdóm til vísbendinga um aðrar aðstæður, svo sem krabbamein, Parkinsonsveiki , Alzheimer sjúkdóma og hjartasjúkdóma. Skemmdir á hvatberum eru talin tengjast öllum þessum skilyrðum. Lifun tíðni tíðni hvítbera getur verið hluti af öldruninni.
> Heimildir:
> Forstjóri, J. Sjúkdómar geta haft áhrif á kraftinn í frumum okkar. The Boston Globe , 17. júní 2003.
> Sameinuðu hjartasjúkdómsstofnunin.