Mikilvægt lyfseðilsskyldar upplýsingar
Stribild (einnig þekkt almennt sem Quad pillan) er ein tafla, samsett lyf með föstum skammti, sem samanstendur af fjórum andretróveirulyfjum sem notuð eru við meðferð á HIV:
- tenófóvír , núkleótíð bakritahemill
- emtrícítabín, annað mótefnahvörf bakritahemla
- elvitegravír , integrasahemill
- cobicistat , HIV hvatamaður
Stribild var samþykkt af Matvæla- og lyfjamálastofnun Bandaríkjanna í ágúst 2012 til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri, sem eru í meðferð með andretróveirulyfjum í fyrsta skipti, eða þeim sem eru með HIV-meðferð sem hafa að fullu bæla (ómælanlegt) veiruvatn .
Öryggi og verkun Stribild var metin hjá 1.408 sjúklingum sem ekki voru meðhöndlaðir áður í tveimur tvíblindum klínískum rannsóknum, sem komu í ljós að Stribild var eins árangursríkt og vel þola það sem Atripla , annað föst skammtahækkandi lyf sem samanstóð af tenófóvíri, emtrícítabíni og efavírenz .
Árið 2016 var nýrri samsetning lyfsins, sem heitir Genvoya, leyfður af FDA, í stað tenófóvírs með nýrri útgáfu af lyfinu sem kallast tenófóvír alafenamíð (TAF), sem vitað er að hafi færri aukaverkanir og lægri skammtastærðir.
Samsetning
Stribild er græn, ílangar filmuhúðuð tafla, sem samanstendur af 150 mg af elvitegravíri, 150 mg af kóbísistati, 200 mg af emtrícítabíni og 300 mg af tenófóvíri. Það er upphleypt með "GSI" á annarri hliðinni og með "1" í torginu hins vegar.
Skammtar
Einn tafla á dag með mat. Stribild á ekki að taka með öðrum andretróveirulyfjum sem notuð eru til að meðhöndla HIV.
Aukaverkanir
Fjöldi lyfja aukaverkana hefur komið fram hjá sjúklingum sem taka Stribild. Algengustu aukaverkanirnar, sem greint var frá hjá 7% eða fleiri sjúklingum, voru:
- Ógleði
- Niðurgangur
- Höfuðverkur
- Óeðlilegar draumar
Lyfjamilliverkanir eða ósamrýmanleiki
Stribild á ekki að taka með eftirfarandi lyfjum eða fæðubótarefnum:
- Mígreni lyf: Cafergot, Migergot, Ergostat, Medihaler Ergotamin, Wigraine, Wigrettes, Ergotrat, Methergine, DHE 45
- Andlegt geðlyf: Orap
- Lyfjagjöf með kólesterólhækkandi lyfjum: Zocor, Simcor, Vytorin, Mevacor, Advicor, Altoprev, Mevacor
- Lifrarbólga B lyf: Hepsera, Preveon
- Prokinetic efni: própólíð, própúlíð Quicksolv
- Blöðruhálskirtilslyf: Uroxatral
- Lungnaháþrýstingslyf: Revatio
- Rifampin-undirstaða lyf gegn berklum: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Sedatives: Versed, Halcion
- Jóhannesarjurt
Dómgreind
Stribild getur verið erfitt fyrir fólk með sögu um nýrnavandamál. Vinsamlegast ráðleggdu lækninum að þú hafir einhver slík vandamál áður en þú tekur Stribild. Nýrnastarfsemi á að prófa reglulega hjá sjúklingum á Stribild. Hætta skal meðferð hjá sjúklingum með áætlað kreatínínúthreinsun undir 50 ml / mínútu. Nefrotox lyf ætti aldrei að vera samhliða með Stribild.
Tvær virka innihaldsefnanna í Stribild (tenófóvír, emtrícítabín) eru einnig virk gegn lifrarbólgu B (HBV) sýkingu. Ef þú ert með HBV og hætt að taka Stribild þarftu að hafa eftirlit með lifrarensímunum í nokkra mánuði þar sem stöðvun getur stundum valdið því að HBV blossi upp.
Eins og við á um öll andlitsmeðferð með fyrsta flokks samsettri meðferð, eru NRTI í Stribild í tengslum við lítil hætta á mjólkursýrublóðsýringu auk lifrarvandamála.
Ef þú ert með mæði; ógleði og uppköst; sársauki eða óvænt óþægindi í maga; svefnhöfgi og þreyta; veikleiki í handleggjum og fótum; eða gula húð og / eða augu, hafðu strax samband við lækninn. Mjólkursýrublóðsýring, einkum getur verið hugsanlega banvæn ef það er ómeðhöndlað.
Heimildir:
Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit. "FDA samþykkir nýja samsettan pilla fyrir HIV meðferð fyrir suma sjúklinga." Silver Spring, Maryland; Fréttatilkynning frá 27. ágúst 2012.
Wohl, D .; Cohen, C .; Gallant, J .; et al. "Elvitegravír / kóbísistat / emtrícítabín / tenófóvír DF (STB) hefur varanlegt verkun og mismunandi langtímaöryggi og þol á móti efavírenz / emtrícítabíni / tenófóvír DF (ATR) í viku 144 hjá HIV-sjúklingum sem ekki eru meðhöndlaðir með HIV." 53. Interscience ráðstefna um sýklalyf og lyfjameðferð (ICAAC). Denver, Colorado, 11. september 1013; ágrip H-672a.
Shalit, P .; Gallant, J .; Mills, A .; et al. "Langtímaþol á elvitegravíri / kóbísistati / emtrícítabíni / tenófóvír DF samanborið við efavírenz / emtrícítabín / tenófóvír DF eða rítónavír aukið atazanavír auk emtrícítabíns / tenófóvír DF hjá HIV-1 sýktum einstaklingum sem ekki eru með HIV-1. 53. Interscience ráðstefna um sýklalyf og lyfjameðferð (ICAAC). Denver, Colorado; 11. september 2013; ágrip H-671.