Ónæmislyf til innspýtingar fyrir iktsýki
Adalimumab, almennt þekktur sem Humira, er líffræðilegt lyf sem virkar með því að hindra prótein sem kallast TNF-alfa . Venjulega hjálpar TNF-alfa að berjast gegn sýkingu, en í umfram magni getur það valdið sársaukafullri bólgu og alvarlegum samskeyti (þ.e. algeng einkenni iktsýki og önnur bólgusjúkdómur ). Lyf eins og Humira hafa hjálpað mörgum sjúklingum með iktsýki með því að létta sársauka, bæta sameiginlega virkni og hægja á versnun sjúkdómsins.
Yfirlit
Humira er fullkomlega humanized einstofna mótefni . Þetta þýðir að, jafnvel þó að það sé gert í líffræðilegum kerfum sem ekki eru manna, er raunveruleg próteinblanding lyfsins nákvæmlega eins og mótefni manna. Og þetta fræga Humira úr einstofna TNF blokka sem var samþykkt fyrir það - prótein samsetning þess var að hluta til afleidd úr mótefni sem er ekki manna (mús).
Árið 2002 var Humira fyrst samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) sem meðferð við iktsýki. Það er eitt af mörgum líffræðilegum lyfjum sem blokka TNF-alfa, þar á meðal:
- Enbrel (Etanercept) : Fyrsta TNF-lyfið sem samþykkt var af FDA fyrir iktsýki og ákveðin bólgueyðandi gigtagigt árið 1998.
- Remicade (Infliximab) : Annað TNF hemill sem FDA samþykkir árið 1999.
- Simponi (Golimumab) : Samþykkt af FDA þann 24. apríl 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : Samþykkt af FDA þann 14. maí 2009.
Skammtar
Humira er gefið með sjálfum inndælingu undir húð (einu sinni á tveggja vikna fresti). Læknirinn gæti verið ráðlagt af lækninum að sprauta henni í hverri viku ef það er ekki nóg á 14 daga fresti.
Það var fyrst í boði í einni notkunar, áfylltri sprautu. Einnota, einnota fæðingarkerfið hefur einnig verið þróað, þekktur sem Humira Pen.
Ráðlagður skammtur er hins vegar 40 mg sem sjálfstætt inndæling undir húð með því að nota áfyllta sprautuna eða Humira penna aðra hverja viku. Metotrexat , önnur bólgueyðandi gigtarlyf , sykursýkislyf , bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) , eða verkjalyf (verkjalyf) geta haldið áfram meðan á meðferð með Humira stendur. Hins vegar ætti ekki að nota önnur lífskert díóðaefni.
Vísbendingar
Fleiri ábendingar hafa verið bættar fyrir Humira síðan það var samþykkt af FDA. Það kann að vera ávísað til að meðhöndla einnig:
- Liðagigt
- Ankylosing Spondylitis
- Sársauki
- Börn í lungnabólgu
- Plaque Psoriasis
- Ulcerative Colitis
- Crohns sjúkdómur í fullorðnum og börnum
- Hidradenitis Suppurativa
Aukaverkanir
Algengar aukaverkanir sem tengjast Humira eru:
- Mild viðbrögð á stungustað
- Útbrot
- Höfuðverkur
- Magaóþægindi eða ógleði
- Lungnabólga
Aukaverkanir
Vegna þess að það dregur úr ónæmissvöruninni í líkamanum sem venjulega berst gegn sýkingu hefur Humira verið tengt alvarlegum sýkingum, svo sem berklum, blóðsýkingum og sveppasýkingum. Það getur einnig versnað einkenni sjúkdóma í taugakerfinu (td demyelinating sjúkdóma). Í klínískum rannsóknum höfðu sumir sjúklingar hærra hlutfall af krabbameini og eitilæxli á 24 mánaða fresti.
Hver ætti ekki að taka Humira
Humira á ekki að nota af sjúklingum með þekkt ofnæmi fyrir lyfinu eða íhlutum þess. Einnig má ekki nota það hjá sjúklingum sem eru þungaðar eða með barn á brjósti.
Ekki skal ávísa lyfinu fyrir sjúkling sem hefur virkan sýkingu eða sjúklinga sem eru fyrir sýkingu, þ.mt sjúklingar með sykursýki án sjúkdóms eða sjúklingar sem hafa sögu um endurteknar sýkingar.
Segðu lækninum frá þér
- Ef þú ert með virkan sýkingu
- Ef þú hefur verið sýkt af lifrarbólgu B eða ert með flytjandi (Humira hefur verið tengt við endurvirkjun lifrarbólgu B)
- Ef þú ert með dofi, náladofi eða mænusigg eða miðtaugakerfisröskun
- Ef þú hefur fengið meðferð við hjartabilun
- Áður en þú færð einhver bóluefni eða aðgerð
Til að tilkynna grunur um aukaverkanir geturðu haft samband við AbbVie Inc.at 1-800-633-9110 eða FDA á 1-800-FDA-1088 eða www.fda.gov/medwatch.
Heimildir:
Zashin, MD, Scott J. Arthritis Without Pain. Sarah Allison Publishing Company.
Humira . Abbott rannsóknarstofur. Prescribing Upplýsingar. 2016.